[发明专利]一种抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA及应用在审
申请号: | 202211088117.0 | 申请日: | 2022-09-07 |
公开(公告)号: | CN116064531A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 陈伟;滕培英;李静;李金伟;杨帆;欧霞 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12Q1/6851;C12N15/11;A61K31/7088;A61P31/14 |
代理公司: | 云南盛恒知识产权代理有限公司 53224 | 代理人: | 赵晓琴 |
地址: | 650500 云南省*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 cvb5 病毒 复制 长链非 编码 rna 应用 | ||
本发明公开一种抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA及应用,涉及生物医药技术领域。所述RNA为基因间长链非编码RNA LINC1392;所述LINC1392的核酸序列如SEQ ID NO.1所述。本发明所述的LINC1392定位于细胞质,具有依赖于CVB5病毒感染剂量的基本表达特征。实验表明,当敲低本发明所述的LINC1392后,CVB5病毒的复制水平较对照组有显著的升高,即本发明中所提供的LINC1392具有抑制CVB5病毒复制的作用。本发明中所提供的LINC1392序列合成后,可用于进一步制备具有预防CVB5病毒感染的药物,用于手足口病的预防和治疗。
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA及应用。
背景技术
柯萨奇病毒B组5型(Coxsackie virus B5, CVB5)是导致手足口病(Hand-foot-and-mouth disease, HFMD)的重要病原体之一,主要感染5岁以下婴幼儿。CVB5病毒的主要传播途径是粪-口途径,在肠道中增殖,随后通过血液循环到达到其他组织器官,进而引发疾病。临床症状通常表现为发热、黏膜皮疹和疱疹等,病情严重者会导致神经系统并发症,甚至死亡。然而,目前尚无针对CVB5感染引起HFMD和神经系统疾病的治疗手段和有效疫苗。
长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是转录本长度大于200个核苷酸,不具有蛋白编码功能的RNA分子,在众多生命活动中发挥着重要作用。随着高通量测序技术的发展,lncRNA被证明能够通过多种调控机制参与病毒感染,在宿主抗病毒免疫反应中发挥至关重要的作用。研究报道,lncRNA作为新型调控因子,不仅可以通过影响细胞因子和趋化因子的表达、表观遗传修饰作用调控病毒复制,还可以调控干扰素信号通路、NF-κB信号通路和Wnt信号通路等免疫相关通路发挥作用,进而调控病毒复制。
目前,lncRNA在CVB5病毒复制中的调节机制仍未有研究报道,因此研究一种具有抑制CVB5病毒复制功能的宿主lncRNA,对于CVB5病毒致病机制的理解和抗CVB5病毒感染药物的研发具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA LINC1392,具有抑制CVB5病毒复制功能,用于抗CVB5病毒药物的研发。
为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明是通过以下技术方案实现:
一种抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA,所述RNA为基因间长链非编码RNALINC1392,所述LINC1392的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。
本发明的另一目的在于,提供一种检测LINC1392表达的方法,包括以下步骤:
S1:样品及对照样品利用Trizol法提取总RNA并进行定量;
S2:样品选取0.1μg总RNA进行实时荧光定量PCR,将RNA作为荧光定量PCR模板,荧光定量PCR的上游引物如SEQ ID NO.2所示;荧光定量PCR的下游引物如SEQ ID NO.3所示,采用SYBR-Green荧光定量试剂盒进行荧光定量检测。
本发明的另一目的在于,提供一种LINC1392在制备抗CVB5病毒复制药物中的应用。
本发明的另一目的在于,提供一种LINC1392在制备预防或治疗手足口病的药物中的应用。
本发明的有益效果:
本发明抑制CVB5病毒复制的长链非编码RNA LINC1392,当敲低本发明中LINC1392后,CVB5病毒复制水平较对照组有显著升高,即本发明中所提供的LINC1392具有抑制CVB5病毒复制的作用。
本发明中所提供的LINC1392序列,合成后可用于进一步制备出具有抑制CVB5病毒复制的药物,用于手足口病的预防和治疗。
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