[发明专利]用于治疗纤维化的内皮抑素片段和变体在审
申请号: | 202210968572.3 | 申请日: | 2016-06-03 |
公开(公告)号: | CN115925878A | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | C·费加利-博斯特威克;T·E·瑞安;H·S·帕吉特;M·麦吉;R·B·霍尔茨 | 申请(专利权)人: | 艾比欧公司;诺维奇生物科技有限责任公司;MUSC研究发展基金会 |
主分类号: | C07K14/78 | 分类号: | C07K14/78;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/74;C12N15/82;C12N1/21;A61K38/39;A61K47/64;A61K47/68;A61K45/06;A61P11/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 王允方 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 纤维化 内皮 片段 变体 | ||
1.一种经分离的多肽,其中所述多肽:
a)包含SEQ ID NO:14;以及
b)当投与有需要的个体时具有抗纤维化活性。
2.根据权利要求1所述的经分离的多肽,另外包含分泌序列。
3.根据权利要求1所述的经分离的多肽,另外包含肽标签。
4.根据权利要求3所述的经分离的多肽,其中所述肽标签是6His标签。
5.根据权利要求3所述的经分离的多肽,其中所述肽标签包含KDEL多肽。
6.根据权利要求1所述的经分离的多肽,其中所述多肽另外包含在SEQ ID NO:14的C端的Ala-Ser-Lys序列。
7.根据权利要求1所述的经分离的多肽,另外包含IgG Fc结构域。
8.根据权利要求7所述的经分离的多肽,其中所述IgG Fc结构域是IgG1 Fc结构域。
9.根据权利要求8所述的经分离的多肽,其中所述IgG1 Fc结构域是人类IgG1 Fc结构域。
10.根据权利要求1所述的经分离的多肽,另外包含SEQ ID NO:17的氨基酸27至43。
11.根据权利要求1所述的经分离的多肽,其中所述多肽包含SEQ ID NO:16。
12.根据权利要求1所述的经分离的多肽,其中所述多肽包含SEQ ID NO:17。
13.一种经分离的多肽,其中所述多肽:
(a)包含SEQ ID NO:2的氨基酸133至180或SEQ ID NO:13的氨基酸133至180,和以下中的一或多个:
(i)肽标签;
(ii)KDEL(SEQ ID NO:19)序列;和
(iii)SEQ ID NO:17的氨基酸27至43;
以及
(b)当投与有需要的个体时具有抗纤维化活性。
14.根据权利要求13所述的经分离的多肽,其中所述多肽包含SEQ ID NO:15。
15.一种编码根据权利要求1或权利要求13所述的多肽的经分离的聚核苷酸,其中所述聚核苷酸可操作地连接于异源启动子。
16.一种表达载体,包含根据权利要求15所述的经分离的聚核苷酸。
17.根据权利要求16所述的表达载体,其中所述载体是启动载体。
18.根据权利要求17所述的表达载体,其中所述启动载体是病毒载体。
19.一种根癌农杆菌细胞,包含根据权利要求16所述的表达载体。
20.一种医药组合物,包含根据权利要求1、权利要求12或权利要求13所述的多肽和医药学上可接受的载剂。
21.一种用于制造根据权利要求1、权利要求12或权利要求13所述的具有抗纤维化活性的多肽的方法,所述方法包含:
(a)将包括编码根据权利要求1、权利要求12或权利要求13所述的具有抗纤维化活性的多肽的聚核苷酸的植物病毒载体引入到植物中;以及
(b)在一定条件维持所述植物并持续足够的时间以在至少一些植物细胞中表达所述聚核苷酸。
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