[发明专利]一种速溶的兽用中药颗粒剂制备工艺

说明书

一种速溶的兽用中药颗粒剂，该配比主要由原料浸膏和辅料糊精、乳糖和蔗糖组成。其中浸膏质量占比为15％‑25％，糊精、乳糖和蔗糖的质量占比分别为15％‑17％、22％‑25％和38％‑43％。本发明以蔗糖作为粘合剂，乳糖和药用糊精作为崩解剂。利用蔗糖和乳糖易溶于水的特性，可达成快速溶解的目的，且可在常温下速溶。蔗糖可以改善传统中药的苦涩口感，除此之外，乳糖还可促进肠道快速蠕动，从而促进有效成分的吸收。本发明通过科学的配比，做出的兽用中药颗粒剂常温速溶，口感舒适，易于吸收，便于使用。

技术领域

本发明属于兽用中药颗粒剂技术领域，具体为一种速溶的兽用中药颗粒剂的制备工艺。

背景技术

颗粒剂是在汤剂和散剂的基础上发展而来的，其在保持汤剂作用迅速的优点的同时，便于服用，体积更小，更容易携带，且便于长期保存。除此之外，颗粒剂可通过添加合适辅料，在保持药效不变的基础上改善口感。由于颗粒剂优点众多，其不仅在人用药物领域使用广泛，在兽用药物领域同样大放异彩。颗粒剂由原料和辅料组成，其中辅料配比十分重要，尤其是在兽药领域。与人用颗粒剂不同的是，兽用颗粒剂对于颗粒剂溶解性要求更高。在大规模养殖过程中，动物颗粒剂用量远远高于人用，常用的热水冲泡需要制备大量的热水，给养殖带来不少困难。除此之外，市面上常见的兽用中药颗粒剂中含糊精过高，糊精难溶于水，长期沉积会对养殖场供水系统造成巨大影响。制备一种口感更佳，溶解性好，悬浮物少，并且可以在常温水中快速溶解的颗粒剂，是目前兽用中药颗粒剂领域所需要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种速溶的兽用中药颗粒剂制备工艺，以期改善常规兽用中药颗粒剂常温难溶的缺点，从而为养殖户养殖提供一定的便利。

为实现上述目的，本发明设计了以下方案：

原料为浸膏，辅料为蔗糖，乳糖，糊精。

兽用中药颗粒剂制备步骤如下：

步骤一：按照传统组方，将药材进行提取，离心，浓缩制成浸膏备用。

步骤二：将蔗糖、乳糖和糊精进行预处理并按一定比例混合均匀。

步骤三：将浸膏加入辅料后搅拌一段时间，制作软材。

步骤四：将软材制作为颗粒。干燥保存。

优选的，步骤一中浸膏相对密度为1.33-1.35(55℃)。

优选的，步骤二所述辅料比例为蔗糖质量占比38％-43％，乳糖质量占比22％-25％，糊精质量占比15％-17％。蔗糖在使用前应粉碎并过80目筛。辅料混合时间为10-15分钟。

优选的，步骤三中浸膏的质量占比例为15％-25％，添加过程需缓慢添加且不断搅拌，搅拌时间为7-12分钟。

优选的，步骤四中制粒方法为旋转制粒机制粒，转速为300r/min。干燥温度为110℃-120℃。

与常见兽用中药颗粒剂相比，本发明的优点是：

优点1：本发明所用的辅料及工艺均对原浸膏颜色没有明显的改变或影响，颗粒收益率提高5％-10％。

优点2：本发明制备的兽用中药颗粒剂溶解速度快。在热水中可2分钟内溶解，比常规兽用中药颗粒溶解快50％以上。在常温水中5分钟内溶解。

优点3：本发明制备的兽用中药颗粒剂溶解后悬浮物较少，透明度高，观感更好。

优点4：本发明可用于多种传统组方兽用中药颗粒剂的制备。

具体实施方式

下面将结合具体实例，对本发明做出详细阐述。下面实例不用于限制本发明，仅用于说明本发明。本发明范围由所附权利要求书限定。实验中所使用药材和试剂如无特殊说明均来自市场购买。