[发明专利]凝血酶-抗凝血酶复合体的测定试剂及测定方法在审
| 申请号： | 202210943256.0 | 申请日： | 2016-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN115327121A | 公开（公告）日： | 2022-11-11 |
| 发明（设计）人： | 吉田竜也;杨宇航 | 申请（专利权）人： | 美迪恩斯生命科技株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 王芬;张淑珍 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 凝血酶 抗凝 复合体 测定 试剂 方法 | ||
1.一种凝血酶-抗凝血酶复合体测定试剂，其特征在于，其包含结合在胶乳粒子上的且与抗凝血酶侧结合来识别凝血酶-抗凝血酶复合体的抗体和结合在胶乳粒子上的且与凝血酶侧结合来识别凝血酶-抗凝血酶复合体的抗体，
所述与抗凝血酶侧结合来识别凝血酶-抗凝血酶复合体的抗体对凝血酶-抗凝血酶复合体的反应性为对游离抗凝血酶的反应性的100倍以上，其以使测定时的pH达到5.8～6.6的方式来构成。
2.根据权利要求1所述的凝血酶-抗凝血酶复合体测定试剂，其包含第二试剂和第一试剂，
所述第二试剂包含结合有所述与抗凝血酶侧结合来识别凝血酶-抗凝血酶复合体的抗体的胶乳粒子和结合有所述与凝血酶侧结合来识别凝血酶-抗凝血酶复合体的抗体的胶乳粒子，
所述第一试剂包含pH为5.8～6.6的缓冲液。
3.根据权利要求1所述的凝血酶-抗凝血酶复合体测定试剂，其以使测定时的pH达到6.0～6.4的方式来构成，其包含第一试剂，
所述第一试剂包含pH为6.0～6.4的缓冲液。
4.一种测定凝血酶-抗凝血酶复合体的方法，其特征在于，其是测定从活体分离的试样中存在的凝血酶-抗凝血酶复合体的方法，该方法通过使用权利要求1～3中任一项所述的凝血酶-抗凝血酶复合体测定试剂进行胶乳凝聚法来测定凝血酶-抗凝血酶复合体。
5.根据权利要求4所述的方法，该方法在pH为5.8～6.6的条件下进行胶乳免疫凝聚反应来测定凝血酶-抗凝血酶复合体。
6.根据权利要求4所述的方法，该方法在pH为6.0～6.4的条件下进行胶乳免疫凝聚反应来测定凝血酶-抗凝血酶复合体。
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