[发明专利]一种荧光碳量子点及其在快速检测绿原酸方面的应用

权利要求书

1.一种荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将0.36g柠檬酸和0.1g对苯二胺溶解在20.0mL超纯水和无水乙醇的等体积比混合溶液中；混合物溶液转移到聚四氟乙烯衬里高压釜中，并在180℃的恒温下加热12小时；

(2)让反应产物静置冷却至室温，然后将其转移到50.0mL离心管中。在10000rpm下离心15分钟后，收集上清液；

(3)将所得上清液在超纯水中重新溶解，并通过透析膜在1.0L烧杯中纯化3天，每24h补充一次新鲜的超纯水；将纯化后含有CDs的溶液冻干，得到干燥的CDs粉末。

2.根据权利要求1所述荧光碳量子点在快速检测绿原酸方面的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1)用PBS溶液和荧光碳量子点混合，得到荧光碳量子点溶液；

2)将不同浓度的绿原酸分别与荧光碳量子点溶液混合反应，得到不同绿原酸浓度的混合溶液，分别测得不同绿原酸浓度的混合溶液的荧光强度，取得荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中绿原酸浓度的线性关系；

3)将待测样品与荧光碳量子点溶液混合反应，得到待测样品混合溶液，测得待测样品混合溶液的荧光强度；

4)根据荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中绿原酸浓度的线性关系得出待测样品混合溶液中绿原酸的浓度。

3.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤1)所述荧光碳量子点溶液的浓度为0.3mgmL^-1。

4.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤2)所述不同绿原酸浓度的混合溶液中绿原酸浓度为0.01-110.0μM。

5.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤2)所述荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中绿原酸浓度的线性关系：

绿原酸浓度为0.01-0.1μM时，y＝0.946C+1.073；

绿原酸浓度为0.1-20.0μM时，y＝0.0698C+1.161，其中C是CGA浓度。

6.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，反应体系的pH值在2.0和12.0之间。

7.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，反应体系的pH值为12.0。

8.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，测定荧光强度在λ_ex为350nm，λ_em为453nm下测定。

9.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤2)和步骤3)所述反应的时间为1min。

10.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤3)所述待测样品为：选择当地市场上的速溶咖啡、生咖啡豆、烘焙咖啡豆和金银花作为实际样品进行分析，将样品在60℃真空环境中过夜干燥后研磨成细粉，称取0.1g样品，分别超声辅助溶解于10.0mL超纯水中。在10000rpm下将样品溶液离心15分钟，并通过孔径为0.22μM的聚苯乙烯微滤器过滤上清液。收集提取液并将其保存在4℃的冰箱中供进一步使用。