[发明专利]大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用

权利要求书

1.大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述大豆基因GmNPR1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述豆科植物为大豆。

3.根据权利要求1所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述应用为增加大豆根瘤数目。

4.根据权利要求1所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述大豆基因GmNPR1编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。

5.根据权利要求1所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述应用为用于植物育种，植物育种方法选自方法(1)或方法(2)：

方法(1)为通过增加目的植物中蛋白GmNPR1的活性，获得根瘤数目多于目的植物的植株；

方法(2)为通过促进目的植物中基因GmNPR1的表达，获得根瘤数目多于目的植物的植株。

6.根据权利要求5所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述目的植物为大豆。

7.根据权利要求6所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，方法2促进目的植物中基因GmNPR1的表达的实现方式选自如下方式(1)或方式(2)：

方式(1)为将基因GmNPR1导入目的植物；

方式(2)为引入强启动子和/或增强子。

8.根据权利要求7所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述方式(1)包括如下步骤：

步骤一、大豆GmNPR1基因过量表达载体的构建；

包括大豆根系RNA的提取及反转录，以反转录合成的cDNA为模板进行PCR扩增得到GmNPR1的cDNA全长序列，构建GmNPR1基因过量表达载体；

步骤二、大豆毛状根遗传转化。

9.根据权利要求8所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，步骤一中，采用过量表达载体pPOKⅡ制备GmNPR1过量表达载体pPOKⅡ-35S-GmNPR1，将pPOKⅡ-35S-GmNPR1质粒转入发根农杆菌中，以进行大豆毛状根遗传转化。

10.根据权利要求9所述的大豆基因GmNPR1促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，步骤二中，将含有GmNPR1过量表达质粒的发根农杆菌侵染豆科植物子叶节，待长出毛状根后，用蛭石将豆科植物子叶节侵染位点及其以下部分埋住，浇水浇透，培养后得到GmNPR1基因过量表达植株。