[发明专利]一种绿色荧光碳量子点及其在快速检测诱惑红方面的应用

权利要求书

1.一种绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将0.13g 4-氨基苯甲酸和0.10g间苯二胺溶解在20.0mL超纯水和无水乙醇的等体积比混合溶液中；混合物溶液转移到聚四氟乙烯衬里高压釜中，并在180℃的恒温下加热12小时；

(2)让反应产物静置冷却至室温，然后将其转移到50.0mL离心管中。在12000rpm/min下离心15分钟后，收集上清液；

(3)将所得上清液在超纯水中重新溶解，并通过透析膜在1.0L烧杯中纯化3天，每24h补充一次新鲜的超纯水；将纯化后含有G-FCNs的溶液冻干，得到干燥的G-FCNs粉末，在干燥箱中长期储存。

2.根据权利要求1所述绿色荧光碳量子点在快速检测诱惑红方面的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1)用超纯水和绿色荧光碳量子点混合，得到绿色荧光碳量子点溶液；

2)将不同浓度的诱惑红分别与绿色荧光碳量子点溶液混合反应，得到不同诱惑红浓度的混合溶液，分别测得不同诱惑红浓度的混合溶液的荧光强度，取得荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中诱惑红浓度的线性关系；

3)将待测样品与绿色荧光碳量子点溶液混合反应，得到待测样品混合溶液，测得待测样品混合溶液的荧光强度；

4)根据荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中诱惑红浓度的线性关系得出待测样品混合溶液中诱惑红的浓度。

3.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤1)所述绿色荧光碳量子点溶液的浓度为0.001-0.1mg mL^-1。

4.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤1)所述绿色荧光碳量子点溶液的浓度为0.01mg mL^-1。

5.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤2)所述荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中诱惑红浓度的线性关系为：y＝0.0849x+0.9883。

6.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，反应体系的pH值在2.0和12.0之间。

7.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，反应体系的pH值为6.5。

8.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述步骤2)和步骤3)中，测定荧光强度在λ_ex为400nm，λ_em为493nm下测定。

9.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤2)和步骤3)所述反应的时间为1min。

10.如权利要求2所述应用，其特征在于，步骤3)所述待测样品为：含有AR的软饮料、糖果或巧克力，粉碎溶解或稀释后用孔径为0.45μm的醋酸纤维素膜注射过滤器进行过滤得到的提取液。