[发明专利]一种组培杨树品种‘森海2号’的方法有效
申请号: | 202210854816.5 | 申请日: | 2022-07-18 |
公开(公告)号: | CN115176704B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 丁莉萍;王宏芝;魏建华;郑林;陈亚娟 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 莫舒颖 |
地址: | 100097 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 杨树 品种 森海 方法 | ||
1.一种组培杨树品种‘森海2号’的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将‘森海2号’无菌叶片沿垂直主叶脉方向分为两段,取近叶柄段剪去边缘作为外植体接入诱导培养基,诱导培养出愈伤组织,得到带有愈伤组织的叶片;
S2、将步骤S1所述带有愈伤组织的叶片转至分化培养基,分化培养出丛生苗;
S3、将长至1.0-1.5cm高的丛生苗转至生根培养基进行生根培养,获得‘森海2号’组培苗;
所述诱导培养基为以MS基本培养基为基础培养基,向该基础培养基中添加6-BA、ZT、IBA和2,4-D得到的固体培养基,诱导培养基中6-BA的浓度为0.5mg·L-1、ZT的浓度为0.25mg·L-1、IBA的浓度为0.25mg·L-1、2,4-D的浓度为1.0mg·L-1;
所述分化培养基为以MS基本培养基为基础培养基,向该基础培养基中添加6-BA、ZT和IBA得到的固体培养基,分化培养基中6-BA的浓度为0.5mg·L-1、ZT的浓度为0.25mg·L-1、IBA的浓度为0.25mg·L-1;
所述生根培养基为以1/2MS基本培养基为基础培养基,向该基础培养基中添加IBA和NAA得到的固体培养基,生根培养基中IBA的浓度为0.05mg·L-1、NAA的浓度为0.02mg·L-1;
所述诱导培养的培养条件为温度24-25℃,黑暗;
所述诱导培养,每2周继代一次;
所述诱导培养,用时3-4周;
所述分化培养和所述生根培养的培养条件为温度24-25℃,光照强度1600-2000lux,光照16h/黑暗8h;
所述分化培养,用时3-4周;
所述生根培养,用时15-21d;
所述‘森海2号’无菌叶片的获取过程包括如下步骤:
A1、取‘森海2号’的新生嫩枝,清洗消毒后剪成含有1-2个芽点的茎段,竖直放置于生根培养基上培养至侧芽的芽长为1-2cm;
A2、将步骤A1中培养得到的侧芽取下,放入生根培养基培养至获小苗;
A3、取步骤A2中小苗的顶芽放入生根培养基培养25-30d,取其上的叶片即为‘森海2号’无菌叶片;
A2所述培养至获小苗需30d;
所述方法还包括炼苗移栽的步骤。
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