[发明专利]氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂及制备方法和应用方法在审
申请号: | 202210854568.4 | 申请日: | 2022-07-15 |
公开(公告)号: | CN116121770A | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 张和鹏;王金辉;曹月领;张秋禹 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | C25B1/04 | 分类号: | C25B1/04;C25B11/093;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安凯多思知识产权代理事务所(普通合伙) 61290 | 代理人: | 赵革革 |
地址: | 71007*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 掺杂 碳包覆钌 合金 纳米 颗粒 催化剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂,其特征在于包括载体以及载体包覆的活性组分;所述载体为片状氮、氧掺杂的碳;所述活性组分为钌-M合金纳米颗粒;其中:O质量含量为5%-12%,N质量含量为1%-7%,Ru质量含量为1%-10.4%,钌-M合金中摩尔比为Ru﹕M=1﹕1~3.5。
2.根据权利要求1所述氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂,其特征在于:所述钌-M合金中Ru与M以0价态存在;所述O以C-O、C=O和金属O形式存在,N以吡啶N、吡咯N和金属N形式存在。
3.根据权利要求1所述氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂,其特征在于:所述钌-M合金纳米颗粒中的M为铁、钴或镍。
4.根据权利要求1所述氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂,其特征在于:所述钌-M合金纳米颗粒粒径0.5-100nm。
5.一种权利要求1~4任一项所述氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂的制备方法,其特征在于步骤如下:
步骤1:将0.01-100mg的单宁酸加入到30-120mL的蒸馏水中,再加入钌前驱体溶液0.01-6mL与0.01-800mg的M前驱体,搅拌20-120min后加入200-600mg的石墨相氮化碳g-C3N4,并超声处理0.5-5h,之后将混合液在40-80℃条件下蒸干溶剂;剩余固体在惰性气体氛围下,在300-400℃下,保温1-4h,得到Ru-M/g-C3N4固体;
步骤2:将400-700mg的Ru-M/g-C3N4固体加入到40-120mL的甲醇或乙醇溶液中,超声10-60min后得到Ru-M/g-C3N4固体分散液,之后将40-120mL的含有200-500mg的盐酸多巴胺的甲醇或乙醇溶液加入到上述分散液中,搅拌均匀后再加入三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液,室温搅拌4-48h,过滤洗涤干燥,得到聚多巴胺PDA包覆的Ru-M/g-C3N4固体即Ru-M/g-C3N4@PDA;
步骤3、将Ru-M/g-C3N4@PDA固体在惰性气体氛围下进行热解:先在250-600℃下保温0.5-4h,再在700-1200℃下保温0.5-4h,得到氮、氧掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述M前驱体为硝酸M、氯化M、醋酸M以及其水合金属盐。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述钌前驱体溶液为三氯化钌和/或醋酸钌水溶液。
8.根据权利要求5或7所述的方法,其特征在于:所述钌前驱体溶液浓度为0.01mg/mL-10mg/mL。
9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤2的甲醇或乙醇溶液替换为甲醇和乙醇任意比例混合溶液。
10.一种权利要求1~4任一项所述氧、氮掺杂碳包覆钌-M合金纳米颗粒催化剂应用方法,其特征在于:催化剂用于电解水制氢。
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