[发明专利]冠状病毒的抗体或其抗原结合片段在审
| 申请号： | 202210841040.3 | 申请日： | 2020-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN116063464A | 公开（公告）日： | 2023-05-05 |
| 发明（设计）人： | 黄竞荷;吴凡;刘梅 | 申请（专利权）人： | 上海市公共卫生临床中心 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/569;G01N33/577;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 上海远同律师事务所 31307 | 代理人： | 胡洁 |
| 地址： | 201508 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 冠状病毒 抗体 抗原 结合 片段 | ||
1.一种冠状病毒的抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含三个重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含三个轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3；其特征在于：
所述HCDR1的序列如SEQ ID NO.41所示，所述HCDR2的序列如SEQ ID NO.42所示，所述HCDR3的序列如SEQ ID NO.43所示；并且，所述LCDR1的序列如SEQ ID NO.45所示，所述LCDR2的序列如SEQ ID NO.46所示，所述LCDR3的序列如SEQ ID NO.47所示。
2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于：
所述重链可变区具有如SEQ ID NO.44所示序列或者与所述SEQ ID NO.44所示序列有80％以上的序列同源性的序列，且所述轻链可变区具有如SEQ ID NO.48所示序列或者与所述SEQ ID NO.48所示序列有80％以上的序列同源性的序列。
3.如权利要求1或2所述抗体或其抗原结合片段，其特征在于：
所述抗体为单克隆抗体；优选的，所述抗体为全人源单克隆抗体；优选的，所述抗体为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4中的任意一种或几种的组合；所述抗原结合片段为Fv、Fab、F(ab’)2、Fab’、dsFv、scFv或sc(Fv)2。
4.一种核酸分子，其特征在于：所述核酸分子编码如权利要求1至3中任意一项所述抗体或其抗原结合片段。
5.包含如权利要求4所述核酸分子的载体。
6.包含如权利要求5所述载体的宿主细胞。
7.一种药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包含如权利要求1至3中任意一项所述抗体或其抗原结合片段。
8.一种检测产品，其特征在于：所述检测产品包含如权利要求1至3中任意一项所述抗体或其抗原结合片段。
9.一种生产如权利要求1至3中任意一项所述抗体或其抗原结合片段的方法，其特征在于：培养如权利要求6所述的宿主细胞，以生产所述抗体或其抗原结合片段。
10.如权利要求1至3中任意一项所述抗体或其抗原结合片段或者如权利要求7所述药物组合物在制备治疗或预防冠状病毒所导致的疾病的药物方面的用途。
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