[发明专利]一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法

权利要求书

1.一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)水相溶液的配制：在超纯水中加入胺单体和有机弱酸，搅拌一定时间后加入有机碱调节其pH至8.5～9.5，搅拌均匀后得到水相溶液。其中配制的水相溶液中，胺单体的添加浓度调控在2.1～2.5wt％,有机弱酸的添加浓度调控在3.5～4.5wt％；

2)油相溶液的配制：在石油精Isopar-G溶液中添加酰氯单体及聚异丁烯，超声混合均匀后得到油相溶液；其中所述油相溶液中的酰氯单体质量浓度，是步骤1)所得水相溶液中胺单体质量浓度1/15～1/25；聚异丁烯的添加浓度调控在0.1～0.5wt％；

3)界面聚合反应：将超纯水洗净的聚砜膜用两块中心中空的板框夹住，将步骤1)所得水相溶液倒在聚砜膜表面上静置1～3min，然后倒掉聚砜膜表面的水相溶液，对聚砜膜表面进行干燥处理，待膜表面没有明显液滴时将步骤2)所得油相溶液倒入聚砜膜表面，进行界面聚合反应25～35s后倒掉聚砜膜表面的油相溶液，随后将含有0.01～0.1wt％酰氯单体的Isopar-G溶液倒入聚砜膜表面，冲洗10～30s后倒掉聚砜膜表面的溶液；

4)膜的后处理：将步骤3)处理后的聚砜膜放置在通风橱中垂直沥干1～2min后放入烘箱中烘干成膜。

2.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤1)中的胺单体为间苯二胺；所述有机弱酸为樟脑磺酸；添加的有机碱为三乙胺，三乙胺在水相溶液中的添加浓度为2.0～2.5wt％。

3.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤2)中酰氯单体为均苯三甲酰氯；聚异丁烯的分子量为680～2400g/mol。

4.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤3)中，水相溶液倒在聚砜膜表面上静置时间2min，进行界面聚合反应的时间为30s。

5.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤3)中，酰氯单体为均苯三甲酰氯，冲洗聚砜膜表面的时间为15s。

6.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤3)中，对聚砜膜表面进行干燥处理的方式为使用氮气气刀斜吹扫干燥，吹扫30s后将聚砜膜置于通风橱中自然晾干2min，再使用洗耳球吹干肉眼可见的液滴后，即干燥处理完成。

7.如权利要求1所述的一种调控聚酰胺膜微纳孔隙的方法，其特征在于，步骤4)中，聚砜膜放置在通风橱中垂直沥干的时间为2min,烘箱中干燥的温度为91～96℃，干燥时间为7～9min。