[发明专利]羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 202210804999.X 申请日: 2022-07-08
公开(公告)号: CN115124542A 公开(公告)日: 2022-09-30
发明(设计)人: 范学森;王克林;宋霞;张新迎 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C07D487/20 分类号: C07D487/20
代理公司: 郑州博骏知识产权代理事务所(普通合伙) 41222 代理人: 赵云
地址: 453000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 羟基 取代 吡唑 酮类 化合物 合成 方法
【权利要求书】:

1.羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物,其特征在于,结构通式为:

其中,R1为氢、C1-6链状烷基、C1-4烷氧基、苯基、取代苯基、C1-4烷氧羰基或卤素,取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤素,R2为氢、C1-6链状烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤素,R3为C1-4烷基。

2.如权利要求1所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于,包括如下操作:以N-苯氧基乙酰胺类化合物1和重氮吡唑酮类化合物2为原料,在铑催化剂和添加剂存在下,有机溶剂中加热反应,得到羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物3;反应方程式为:

其中,R1为氢、C1-6链状烷基、C1-4烷氧基、苯基、取代苯基、C1-4烷氧羰基或卤素,取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤素,R1为一元或二元取代,R2为氢、C1-6链状烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤素,R3为C1-4烷基。

3.根据权利要求2所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:反应溶剂选自1,2-二氯乙烷、三氯甲烷或二氯甲烷。

4.根据权利要求2所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:所述铑催化剂选自[RhCp*Cl2]2或[RhCp*(MeCN)3](SbF6)2

5.根据权利要求2所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:所述添加剂选自醋酸铯或氟化铯。

6.根据权利要求5所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:所述添加剂还包括磷酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢钾或醋酸钾。

7.根据权利要求2所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:所述N-苯氧基乙酰胺类化合物1、重氮吡唑酮类化合物2、铑催化剂与添加剂摩尔比为1-1.2:1-3:0.02-0.07:0.1-3。

8.根据权利要求2所述羟基苯取代吡唑酮并吲唑[螺]吡唑酮类化合物的合成方法,其特征在于:反应在空气氛围下进行;反应温度为40-70℃。

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