[发明专利]一种可生物吸收神经支架及其制备方法

权利要求书

1.一种可生物吸收神经支架的制备方法，其特征在于，以亲水嵌段分子、疏水嵌段分子、含异氰酸酯官能团的预聚物和磁性纳米材料为原料，共混制成中空管状结构即得；其中，所述亲水嵌段分子为聚酯多元醇或聚醚多元醇，疏水嵌段分子为聚乳酸、聚乙交酯或聚己内酯经羟基端基封装而得，预聚物是将亲水嵌段分子、疏水嵌段分子与异氰酸酯反应得到；所述磁性纳米材料是通过以下方法制备得到的：

(A)以氯化铁、乙酸钠、己二胺为原料，制成氨基磁性纳米球，接着将氨基磁性纳米球与丙烯酸甲酯、己二胺混合反应，得到氨基超支化磁性纳米球；

(B)将步骤(1)中制备的氨基超支化磁性纳米球、壳聚糖包覆的碳纳米管与聚乳酸反应，即得所述的磁性纳米材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中空管状结构的制备方法为选自熔融挤出、3D打印或熔融纺丝中的任一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中空管状结构的内径为1～5mm，进一步优选为1.5～3mm；厚度为0.2～1mm，进一步优选为0.3～0.6mm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份计，疏水嵌段分子的制备方法如下：将1份聚乳酸、聚乙交酯或聚己内酯与1.2～1.3份乙二醇混合，在0.5～0.6MPa条件下升温至130～140℃，保温搅拌2～3小时，接着升温至150～160℃，保温搅拌5～7小时，冷却后粉碎即得所述疏水嵌段分子。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份计，预聚物的制备方法如下：先将亲水嵌段分子、疏水嵌段分子、异氰酸酯、乙二胺、乙酰丙酮铁按照摩尔比1：0.3～0.5：8～10：1～2：0.005～0.008混合，然后加入它们总重量5～7倍的N,N-二甲基甲酰胺中，氮气保护下65～75℃搅拌反应2～3小时，除去N,N-二甲基甲酰胺，即得所述的预聚物。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预聚物的分子量为100～5000g/mol，进一步优选为200～2000g/mol，更进一步优选为300～1000g/mol。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，预聚物所含异氰酸酯官能团的重量含量为1～20％，进一步优选为3～12％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，异氰酸酯选自二苯甲烷二异氰酸酯、2,4-二异氰酸甲苯酯、对苯二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯中的任一种。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(A)中，以重量份计，氨基磁性纳米球的制备方法如下：先将1份氯化铁、3～4份乙酸钠、4～5份己二胺加入12～15份乙二醇中，于160～180℃搅拌反应7～9小时，自然冷却至室温，离心，洗涤，干燥，即得。

10.一种权利要求1～9中任一项所述制备方法制备得到的可生物吸收神经支架。