[发明专利]一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂

说明书

本发明公开了一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域，药物制剂包括以下成分：沙氏鹿茸草、桑白皮、麦冬、石膏、知母、人参或西洋参或两者组合、黄精、五味子、枳壳、台乌药、川芎、当归。本发明的优点在于：本发明采用的配方支撑的鼻腔药物制剂用量小，可避免消耗大量的中药材，能够满足更多人的治疗需求，本发明的配方具有抗病毒、消炎症、提高免疫力的功效，具有毒性小、副作用小的特点，可避免在治疗过程中造成身体损伤。

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，具体是指一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂。

背景技术

中医认为，病毒从口鼻侵入，首先犯肺，继而传入心包，是一个以病毒性 肺炎(重症肺炎)、病毒性心肌炎及全身脏器损伤为标志的过程。西医通常采 用抗病毒疗法，以α-干扰素、利巴韦林、磷酸氯喹、阿比多尔等药物以及糖皮 质激素救治患者。而中医以清热解毒、清热凉血、活血化瘀及养阴生津等治法， 采用金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊、血必净注射液和清肺排毒汤、化湿败毒方、 宣肺败毒方等救治患者。西药普遍存在副作用，如“磷酸氯喹”，该药口服后 一般会出现头晕、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹、耳鸣、烦躁等症状。目前，中医疗法主要采用中药口服制剂治疗， 而口服制剂的生产需要消耗大量的中药材，现有的中药材难以满足使用需求， 因此提出一种用量小的鼻腔药物制剂。

发明内容

本发明要解决的技术问题是口服制剂用量大导致药材消耗量大和如何实 现抗病毒、消炎症、提高免疫力的技术问题，提供一种是用量小、毒性小、副 作用小的新冠肺炎本草鼻腔药物制剂。

为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种新冠肺炎本草鼻腔 药物制剂，所述药物制剂包括以下成分：沙氏鹿茸草、桑白皮、麦冬、石膏、 知母、人参、西洋参、黄精、五味子、枳壳、台乌药、川芎、当归，所述成分 按重量份配比分别为沙氏鹿茸草10～20份、桑白皮10～20份、麦冬5～15份、 石膏5～15份、知母5～15份、人参2～8份或西洋参2～8份或两者组合4～16份、 黄精5～15份、五味子2～8份、枳壳5～15份、台乌药5～15份、川芎5～15份、 当归2～8份。

作为改进，所述成分按重量份配比分别为沙氏鹿茸草15份、桑白皮15份、 麦冬10份、石膏10份、知母10份、人参5份或西洋参5份或两者组合10份、 黄精10份、五味子5份、枳壳10份、台乌药10份、川芎10份、当归5份。

作为改进，所述桑白皮采用蜜、酒炙法进行处理，按照桑白皮：炼蜜：黄 酒的质量比为90～110:10～20:5～15的比例进行配料，先将炼蜜加入黄酒混合均 匀，然后加入桑白皮进行拌匀、闷透，将其放入锅中，文火炒至不沾手时出锅， 冷却备用。

一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂的制备方法，所述制备方法包括以下步 骤：

S1：称取原料：按重量份配比称取各原料备用；

S2：制取提取液①：将沙氏鹿茸草用醋酸水提取法处理获得提取液①；

S3：制取提取液②：将石膏与知母混合采用去离子水煎煮法处理，获取提 取液②；

S4：制取提取液③：将西洋参、人参中任意一种或两者组合采用去离子水 煎煮法处理后得到提取液③；

S5：制取提取液④：将枳壳与台乌药混合采用去离子水煎煮法处理，获取 提取液④；

S6：制取提取液⑤：将炙法处理后的桑白皮与麦冬、黄精、五味子、川穹、 当归混合并采用去离子水煎煮法处理，获取提取液⑤；

S7：浓缩制得药物制剂：将上述S2、S3、S4、S5及S6步骤中制得的提取 液①、提取液②、提取液③、提取液④及提取液⑤混合，并对混合液进行加热， 浓缩得到药物制剂。

作为改进，所述药物制剂的PH值呈酸性。