[发明专利]一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂在审
| 申请号: | 202210728399.X | 申请日: | 2022-06-24 |
| 公开(公告)号: | CN115177689A | 公开(公告)日: | 2022-10-14 |
| 发明(设计)人: | 洪一兵 | 申请(专利权)人: | 洪一兵 |
| 主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/08;A61P31/14;A61P29/00;A61P37/04;A61K33/06 |
| 代理公司: | 北京精翰专利代理有限公司 11921 | 代理人: | 卓邦荣 |
| 地址: | 317200 浙江省台州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 肺炎 本草 鼻腔 药物制剂 | ||
1.一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂,其特征在于:所述药物制剂包括以下成分:沙氏鹿茸草、桑白皮、麦冬、石膏、知母、人参、西洋参、黄精、五味子、枳壳、台乌药、川芎、当归,所述成分按重量份配比分别为沙氏鹿茸草10~20份、桑白皮10~20份、麦冬5~15份、石膏5~15份、知母5~15份、人参2~8份或西洋参2~8份或两者组合4~16份、黄精5~15份、五味子2~8份、枳壳5~15份、台乌药5~15份、川芎5~15份、当归2~8份。
2.根据权利要求1所述的一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂,其特征在于:所述成分按重量份配比分别为沙氏鹿茸草15份、桑白皮15份、麦冬10份、石膏10份、知母10份、人参5份或西洋参5份或两者组合10份、黄精10份、五味子5份、枳壳10份、台乌药10份、川芎10份、当归5份。
3.根据权利要求1所述的一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂,其特征在于:所述桑白皮采用蜜、酒炙法进行处理,按照桑白皮:炼蜜:黄酒的质量比为90~110:10~20:5~15的比例进行配料,先将炼蜜加入黄酒混合均匀,然后加入桑白皮进行拌匀、闷透,将其放入锅中,文火炒至不沾手时出锅,冷却备用。
4.一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
S1:称取原料:按重量份配比称取各原料备用;
S2:制取提取液①:将沙氏鹿茸草用醋酸水提取法处理获得提取液①;
S3:制取提取液②:将石膏与知母混合采用去离子水煎煮法处理,获取提取液②;
S4:制取提取液③:将西洋参、人参中任意一种或两者组合采用去离子水煎煮法处理后得到提取液③;
S5:制取提取液④:将枳壳与台乌药混合采用去离子水煎煮法处理,获取提取液④;
S6:制取提取液⑤:将炙法处理后的桑白皮和麦冬、黄精、五味子、川穹、当归混合并采用去离子水煎煮法处理,获取提取液⑤;
S7:浓缩制得药物制剂:将上述S2、S3、S4、S5及S6步骤中制得的提取液①、提取液②、提取液③、提取液④及提取液⑤混合,并对混合液进行加热,浓缩得到药物制剂。
5.根据权利要求4所述的一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂的制备方法,其特征在于:所述药物制剂的PH值呈酸性。
6.根据权利要求4所述的一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂的制备方法,其特征在于:所述S7中浓缩后的药物制剂重量与取用的各成分重量总和相当。
7.根据权利要求4所述的一种新冠肺炎本草鼻腔药物制剂的制备方法,其特征在于:所述醋酸水由醋酸稀释而成,浓度为1%,用量以醋酸水淹过沙氏鹿茸草药面即可,浸出液PH值为3~6。
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