[发明专利]筛查急性主动脉夹层的试剂盒和系统

权利要求书

1.标志物的检测试剂在急性主动脉夹层筛查试剂中的用途，其特征在于，所述标志物的检测试剂由检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂以及检测IL-33、SST2、MPO中的任意一种或多种的试剂组成。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述标志物的检测试剂由检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测IL-33的试剂组成；

或，所述标志物的检测试剂由检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测SST2的试剂组成；

或，所述标志物的检测试剂由检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测MPO的试剂组成。

3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述检测肌钙蛋白T的试剂是高敏肌钙蛋白T检测试剂。

4.一种筛查急性主动脉夹层的试剂盒，其特征在于，它包括检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂以及检测IL-33、SST2、MPO中的任意一种或多种的试剂。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测IL-33的试剂；

或，所述试剂盒包括检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测SST2的试剂；

或，所述试剂盒包括检测血氧饱和度的试剂、检测肌钙蛋白T的试剂和检测MPO的试剂。

6.如权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于，所述检测肌钙蛋白T的试剂是高敏肌钙蛋白T检测试剂。

7.如权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于，所述检测肌钙蛋白T的试剂是检测血清中肌钙蛋白T的试剂；所述检测IL-33、SST2、MPO中的任意一种或多种的试剂是检测血浆中IL-33、SST2和/或MPO的试剂。

8.一种筛查急性主动脉夹层的系统，其特征在于，包括输入模块、判别模块I、判别模块II和输出模块；

输入模块：输入急性胸痛患者的标志物检测结果；所述标志物由血氧饱和度、肌钙蛋白T以及IL-33、SST2、MPO中的任意一种或多种组成；

判别模块I：判别标志物检测结果中，血氧饱和度以及肌钙蛋白T的含量是否满足：血氧饱和度≥95％且肌钙蛋白T≤51.3ng/L；

判别模块II：判别标志物检测结果中IL-33、SST2和/或MPO的含量是否满足：IL-33≥10.96pg/mL、SST2≥29.20ng/mL和/或MPO≥1.37RU/mL；

输出模块：输出是否为急性主动脉夹层的结果；

所述输入模块连接判别模块I，判别模块I分别连接判别模块II和输出模块，且判别模块II连接输出模块。

9.如权利要求8所述的系统，其特征在于，若判别模块I的判别结果为是，则将标志物检测结果输入判别模块II进行判别；若判别模块I的判别结果为否，则通过输出模块输出非急性主动脉夹层结果；

若判别模块II的判别结果为是，则通过输出模块输出急性主动脉夹层结果；若判别模块II的判别结果为否，则通过输出模块输出非急性主动脉夹层结果。

10.如权利要求8所述的系统其特征在于，所述输入模块输入的是急性胸痛患者的血氧饱和度、肌钙蛋白T以及IL-33标志物检测结果；所述判别模块II判别标志物检测结果中IL-33的含量是否满足IL-33≥10.96pg/mL；

或，所述输入模块输入的是急性胸痛患者的血氧饱和度、肌钙蛋白T以及SST2标志物检测结果；所述判别模块II判别标志物检测结果中SST2的含量是否满足SST2≥29.20ng/mL；

或，所述输入模块输入的是急性胸痛患者的血氧饱和度、肌钙蛋白T以及MPO标志物检测结果；所述判别模块II判别标志物检测结果中MPO的含量是否满足MPO≥1.37RU/mL。