[发明专利]添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯的工艺在审
申请号: | 202210634023.2 | 申请日: | 2022-06-06 |
公开(公告)号: | CN114807261A | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 卢英华;齐书华;姚传义;凌雪萍;孟一真;陈翠雪 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C12P17/04 | 分类号: | C12P17/04 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 张素斌 |
地址: | 361005 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 添加 绿色 溶剂 加速 脂肪酶 催化 合成 维生素 棕榈 工艺 | ||
添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯的工艺,在有机溶剂中利用固定化脂肪酶B催化维生素C与棕榈酸酯化合成维生素C棕榈酸酯是一条有效的路线,但维生素C在许多有机溶剂中溶解度过低限制该工艺的成功应用。本发明通过一定含量的环境友好型绿色溶剂DMI提高维生素C的溶解度,加快了反应速度,显著缩短了反应时间,最终转化率≥95%。
技术领域
本发明涉及生物化工领域,尤其涉及添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯的工艺。
背景技术
L-抗坏血酸(维生素C)是一种众所周知的天然抗氧化剂,因其高度亲水性而不溶于油和脂肪,导致抗坏血酸作为抗氧化剂在食品中的应用受到限制。通过使用脂肪酸制备抗坏血酸的疏水衍生物VC棕榈酸酯(L-AP),可以克服溶解度问题,同时还增强了其清除自由基的能力。
传统上,L-AP是通过酸催化酯化合成的,但由于抗坏血酸在苛刻的化学反应条件下容易氧化、降解和重排,因此化学合成过程会形成多种副产物,需要多步纯化得到产品,这些复杂的过程会降低产品收率。酶法合成L-AP反应条件温和,脂肪酶的区域选择性高,副产物少,因此,脂肪酶催化合成L-AP受到了广泛关注。
根据国内外研究发现,脂肪酶催化合成L-AP的常用溶剂为正己烷、丙酮、叔丁醇、叔戊醇等。然而,维生素C在这些常用溶剂中溶解度极低,使得反应速率低、反应时间长、生产能力低下,同时维生素C的转化率不高且产物浓度低,因此,维生素C的溶解度问题是酶法合成L-AP的瓶颈所在。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中的上述问题,提供添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯(L-AP)的工艺,通过添加环境友好型绿色溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)提高了维生素C的溶解性,加快了反应速度,极大缩短了反应时间,显著提高了转化率和产品浓度。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯的工艺,包括以下步骤:将有机溶剂和一定量的1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)混合配置成混合溶剂,将棕榈酸、维生素C、脂肪酶、分子筛和所述混合溶剂加入到生物反应容器中,控制反应体系的温度,反应一定时间后即得维生素C棕榈酸酯。
所述有机溶剂为丙酮、乙腈、叔丁醇、叔戊醇、正己烷和异丙醇中的一种或多种,优选为叔戊醇。
所述1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)添加量占混合溶剂总体积的5%~50%(V/V)。
所述维生素C的初始浓度为20~55g/L,棕榈酸与维生素C的摩尔比为1:1~10:1。
所述脂肪酶为固定化南极假丝酵母脂肪酶B。
所述反应温度为30~70℃,反应时间为6~36h。
相对于现有技术,本发明技术方案取得的有益效果是:
本发明添加的1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)提高了溶剂中维生素C的溶解度,极大地提高了反应速度,缩短了反应所需时间,最终转化率≥95%。
附图说明
图1为DMI添加量对反应时程曲线的影响。
具体实施方式
为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚、明白,以下结合附图和实施例,对本发明做进一步详细说明。
本发明添加绿色溶剂加速脂肪酶催化合成维生素C棕榈酸酯的制备方法如下:
(1)将有机溶剂和一定比例的1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)搅拌混合均匀,配置成混合溶剂备用;
其中,所述的有机溶剂为丙酮、乙腈、叔丁醇、叔戊醇、正己烷和异丙醇中的一种或多种的组合,优选为叔戊醇。
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