[发明专利]双特异性嵌合抗原受体（CAR）及其制备方法在审
| 申请号： | 202210633960.6 | 申请日： | 2022-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN116023504A | 公开（公告）日： | 2023-04-28 |
| 发明（设计）人： | 沈健;葛永;刘正明;杨淑青 | 申请（专利权）人： | 江苏蒙彼利生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京棘龙知识产权代理有限公司 11740 | 代理人： | 朱庆运 |
| 地址： | 213000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 嵌合 抗原 受体 car 及其 制备 方法 | ||
1.一种靶向BCMA和CD7的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括如下结构：S-BCMA scFv-CD7 scFv-H-TM-C-CD3ζ，其中BCMA scFv为靶向BCMA的抗原结合域；CD7 scFv为靶向CD5的抗原结合域；“-”为连接肽或肽键；S为信号肽；H为铰链区；TM为跨膜结构域；C为共刺激信号分子；CD3ζ为胞内信号传导序列；BCMA scFv包括如SEQ ID NO:1-3所示重链CDR区和SEQ ID NO:4-6所示轻链CDR区；CD7 scFv包括如SEQ ID NO:7-9所示重链CDR区和SEQ ID NO:10-12所示轻链CDR区。
2.根据权利要求1所述的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述BCMA scFv包括如SEQ ID NO:13所示重链可变区和SEQ ID NO:14所示轻链可变区。
3.根据权利要求1所述的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述CD7 scFv包括如SEQ ID NO:15所示重链可变区和SEQ ID NO:16所示轻链可变区。
4.根据权利要求1所述的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述共刺激信号分子选自CD27、CD28、4-1BB、CD11c、ITGB1、OX40、CD30、CD40、ICOS、CD11b、ITGAX中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。
6.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-5任一项所述的双特异性嵌合抗原受体。
7.根据权利要求6所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子的核苷酸序列如SEQ IDNO:18所示。
8.一种T细胞，其特征在于，所述的T细胞表达有权利要求1-5任一项所述的双特异性嵌合抗原受体。
9.根据权利要求8所述的免疫细胞，其特征在于，所述T细胞为敲除PD-1基因的T细胞。
10.权利要求1-5所述的双特异性嵌合抗原受体或权利要求6-7所述的核酸分子或权利要求8-9所述的T细胞在制备肿瘤药物中的应用。
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