[发明专利]一种抗菌抗病毒功能母粒的制备方法及应用

权利要求书

1.一种抗菌抗病毒功能母粒的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：

(1)纳米MoS₂的分散：将3～6份MoS₂粉末加入到50份去离子水中，超声振荡6～10h，其反应产物用去离子水洗涤三遍，离心收集，然后干燥24h后得到MoS₂纳米片；

(2)按质量份计，将2～5份MoS₂纳米片在超声分散在50份去离子水中制备得到MoS₂水溶液，将0.2～1.0份铜盐溶解在50份去离子水中制备得到铜离子水溶液；将MoS₂水溶液与铜离子水溶液混合在烧瓶中，混合后冷凝回流，边搅拌边将50份还原剂水溶液逐滴加入烧瓶中，在60～90℃下搅拌3～24h，得到深色溶液；所得产物用去离子水与无水乙醇洗涤离心分离，最后干燥得到表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片抗菌剂；

(3)将1～3份脂肪族二元酸、15～20份表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片与0.5～2份乙二醇加入100份无水乙醇，冷凝回流、搅拌0.5～5h得到羧酸改性的表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片浆料，然后将改性后的表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片浆料放入离心管离心后，去掉上清液得到的沉淀用乙醇和水清洗3～5次，干燥后得到羧酸改性的表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片；

(4)将10～20份羧酸改性的表面生成纳米单质铜的MoS₂纳米片、80份对苯二甲酸、35～45份乙二醇加入聚合反应釜，先酯化，然后进行预聚、终聚，最后经铸带、切粒，得到抗菌抗病毒功能母粒。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒功能母粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，MoS₂纳米片超声分散的条件是指时间为20～60min，超声频率为30～60kHz；铜盐是指氯化铜、硫酸铜、硝酸铜中的一种；还原剂水溶液是指0.1～0.5mol/L的柠檬酸、水合肼、硼氢化钠、抗坏血酸、次亚磷酸钠、硼氢化四丁基铵水溶液中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒功能母粒的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，脂肪族二元酸是指己二酸、辛二酸、癸二酸、十二碳二酸的一种。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒功能母粒的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，酯化的反应条件是温度为235～255℃，压力为0.3～0.4MPa，时间为2～3h；预聚的反应条件是温度为260～270℃，压力为-0.09～-0.10MPa，时间为0.5～1.5h；终聚的反应条件是温度为270～280℃，压力为绝对压力20～100Pa，时间为2～3h。

5.一种抗菌抗病毒功能母粒的应用，其特征是：将权利要求1至4任一所述制备方法制得的抗菌抗病毒母粒与基体树脂在90～120℃干燥一段时间，然后按照比例将二者混合均匀后加入熔融纺丝机进行纺丝，得到抗菌抗病毒纤维。

6.根据权利要求5所述的一种抗菌抗病毒功能母粒的应用，其特征在于，所述基体树脂为聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯中的一种；抗菌抗病毒母粒与基体树脂的比例为抗菌抗病毒母粒占基体树脂的10～20％。

7.根据权利要求5所述的一种抗菌抗病毒功能母粒的应用，其特征在于，抗菌抗病毒纤维断裂强度为2.8～3.8cN/dtex，断裂伸长率为15～30％，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌效果可达99％以上，对甲型H1N1流感病毒的抗病毒效果达到99％以上，纤维洗涤50次后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍达到97％以上，对甲型H1N1流感病毒的抗病毒效果达到97％以上。