[发明专利]PD-1抗体及其用途在审
申请号: | 202210630164.7 | 申请日: | 2022-06-06 |
公开(公告)号: | CN115521379A | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 康平 | 申请(专利权)人: | 南京吉盛澳玛生物医药有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/574;G01N33/68 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 王荷英 |
地址: | 210000 江苏省南京市江北新区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pd 抗体 及其 用途 | ||
1.分离的抗原结合蛋白,其具有下述性质中的一种或多种:
a)在Biacore检测中,以约5E-07M或以下的KD值与人PD-1蛋白特异性结合;
b)能够阻断PD-1与PD-L1的结合。
2.根据权利要求1所述的分离的抗原结合蛋白,其包含HCDR3,所述HCDR3包含SEQ IDNO:53所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求2所述的分离的抗原结合蛋白,其中所述HCDR3包含SEQ ID NO:9和SEQID NO:10中任一项所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含HCDR2,所述HCDR2包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含HCDR1,所述HCDR1包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含SEQ ID NO:54所示的重链可变区VH的HCDR1、HCDR2和HCDR3。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含SEQ ID NO:29至SEQID NO:31中任一项所示的重链可变区VH的HCDR1、HCDR2和HCDR3。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包括重链可变区VH,所述VH包含所述HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述HCDR3包含SEQ ID NO:53所示的氨基酸序列;所述HCDR2包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列;以及所述HCDR1包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
9.根据权利要求8所述的分离的抗原结合蛋白,其中所述HCDR1、HCDR2和HCDR3包含选自下述任意一组的氨基酸序列:
a)HCDR1:SEQ ID NO:3,HCDR2:SEQ ID NO:6和HCDR3:SEQ ID NO:9;和
b)HCDR1:SEQ ID NO:3,HCDR2:SEQ ID NO:6和HCDR3:SEQ ID NO:10。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含H-FR1,所述H-FR1的C末端与所述HCDR1的N末端直接或间接地相连,且所述H-FR1包含SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列。
11.根据权利要求10所述的分离的抗原结合蛋白,其中所述H-FR1包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2中任一项所示的氨基酸序列。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含H-FR2,所述H-FR2位于所述HCDR1与所述HCDR2之间,且所述H-FR2包含SEQ ID NO:50所示的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的分离的抗原结合蛋白,其中所述H-FR2包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中任一项所示的氨基酸序列。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的分离的抗原结合蛋白,其包含H-FR3,所述H-FR3位于所述HCDR2与所述HCDR3之间,且所述H-FR3包含SEQ ID NO:51所示的氨基酸序列。
15.根据权利要求14所述的分离的抗原结合蛋白,其中所述H-FR3包含SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8中任一项所示的氨基酸序列。
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