[发明专利]PD-L1抗体及其用途在审
| 申请号： | 202210630162.8 | 申请日： | 2022-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN115521378A | 公开（公告）日： | 2022-12-27 |
| 发明（设计）人： | 康平 | 申请（专利权）人： | 南京吉盛澳玛生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 王荷英 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市江北新区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pd l1 抗体 及其 用途 | ||
1.分离的抗原结合蛋白，其具有下述性质中的一种或多种：
a)在Biacore检测中，以约8E-09M或以下的KD值与人PD-L1蛋白特异性结合；
b)能够阻断PD-1与PD-L1的结合。
2.根据权利要求1所述的分离的抗原结合蛋白，其包含HCDR3，所述HCDR3包含SEQ IDNO:18所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含HCDR2，所述HCDR2包含SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含HCDR1，所述HCDR1包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含SEQ ID NO:67所示的重链可变区VH的HCDR1、HCDR2和HCDR3。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含SEQ ID NO:39至SEQID NO:48中任一项所示的重链可变区VH的HCDR1、HCDR2和HCDR3。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包括重链可变区VH，所述VH包含所述HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述HCDR3包含SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列；所述HCDR2包含SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；以及所述HCDR1包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含H-FR1，所述H-FR1的C末端与所述HCDR1的N末端直接或间接地相连，且所述H-FR1包含SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列。
9.根据权利要求8所述的分离的抗原结合蛋白，其中所述H-FR1包含SEQ ID NO:1至SEQID NO:2中任一项所示的氨基酸序列。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含H-FR2，所述H-FR2位于所述HCDR1与所述HCDR2之间，且所述H-FR2包含SEQ ID NO:60所示的氨基酸序列。
11.根据权利要求10所述的分离的抗原结合蛋白，其中所述H-FR2包含SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:11中任一项所示的氨基酸序列。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含H-FR3，所述H-FR3位于所述HCDR2与所述HCDR3之间，且所述H-FR3包含SEQ ID NO:61所示的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的分离的抗原结合蛋白，其中所述H-FR3包含SEQ ID NO:13至SEQ ID NO:17中任一项所示的氨基酸序列。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的分离的抗原结合蛋白，其包含H-FR4，所述H-FR4的N末端与所述HCDR3的C末端直接或间接地相连，且所述H-FR4包含SEQ ID NO:62所示的氨基酸序列。
15.根据权利要求14所述的分离的抗原结合蛋白，其中所述H-FR4包含SEQ ID NO:19至SEQ ID NO:20中任一项所示的氨基酸序列。
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