[发明专利]一种超氧化物歧化酶嵌入硫化锰纳米药物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种超氧化物歧化酶嵌入硫化锰纳米药物及其制备方法与应用，药物以超氧化物歧化酶作为有机部分，并以Mn²⁺和S^2‑作为无机部分，其制备过程包括，将MnCl₂的溶液加入到溶有超氧化物歧化酶的超氧化物歧化酶去离子水分散液中，搅拌均匀；然后加入Na₂S溶液孵育，孵育后离心分离。蛋白质与Mn²⁺之间的配位作用是无机纳米花催化剂形成的主要驱动力，本技术方案利用仿生矿化技术以超氧化物歧化酶(SOD)作为有机部分，Mn²⁺和S^2‑作为无机部分合成的SOD@MnS杂化纳米材料在保留SOD活性方面获得了成功。

技术领域

本发明属于帕金森疾病药物技术领域，具体地，尤其涉及一种超氧化物歧化酶嵌入硫化锰纳米药物及其制备方法与应用。

背景技术

超氧化物歧化酶(SOD)在炎症治疗以及组织工程材料领域广泛应用，酶固定化技术越来越受到人们越来越多的关注。近些年发展的超氧化歧化酶抗炎中仍然存在问题，如：1.体内易降解；2.酶催化剂醇耐受性较差。

目前发展的主要固定化酶技术包括“诱捕”和“单酶纳米粒子”技术，虽然这些固定化酶相比于游离酶具有更高的稳定性，但是他们的活性往往都会降低很多，这主要有以下原因：

1)固定化过程中有机溶剂的使用；

2)固定材料与蛋白质之间发生的化学反应；

3)酶与固定化材料之间的明显传质。

发明内容

本发明的目的在于通过绿色高效的仿生矿化方式合成纳米杂化材料SOD@MnS，该材料显著提高SOD酶环境耐受性，提高SOD酶活性，能够通过清除自由基实现帕金森疾病的治疗。其技术方案如下：

本发明一方面提供了一种超氧化物歧化酶嵌入硫化锰纳米药物，以超氧化物歧化酶作为有机部分，并以Mn²⁺和S^2-作为无机部分。

本发明另一方面提供了一种超氧化物歧化酶嵌入硫化锰纳米药物的制备方法，包括以下步骤：

S₁：将MnCl₂的溶液加入到溶有超氧化物歧化酶的超氧化物歧化酶去离子水分散液中，搅拌均匀；

S₂：加入Na₂S溶液孵育，孵育后离心分离；

S₃：将分离后的产物用去离子水清洗，冻干后储存。

进一步地，所述超氧化物歧化酶与MnCl₂质量比为1:0.075-3，所述超氧化物歧化酶与Na₂S质量比为1:0.007-2.8。

进一步地，MnCl₂溶液的浓度为30-120mM，Na₂S溶液浓度为30-120mM。

予以说明，在本发明的一个实施例中，MnCl₂的溶液取0.1-1mL，加入到溶有5-50mg超氧化物歧化酶的10-100mL去离子水中；

浓度为30-120mM的Na₂S溶液取0.15-1.5mL。

进一步地，所述S₁中，搅拌时间为5-30min。

进一步地，所述S₁中，孵育温度为3-5℃，孵育时间为20-30h。

进一步地，所述S₃中，冻干后储存的温度为-15℃--20℃。