[发明专利]一种阳离子型共聚氨基酸及其制备方法有效
| 申请号: | 202210623140.9 | 申请日: | 2022-06-02 |
| 公开(公告)号: | CN114835892B | 公开(公告)日: | 2023-03-17 |
| 发明(设计)人: | 王一飞 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
| 主分类号: | C08G69/10 | 分类号: | C08G69/10;C08G69/42;C08G69/48;C08J3/075;C08L77/04 |
| 代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 朱阳波 |
| 地址: | 518055 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 阳离子 共聚 氨基酸 及其 制备 方法 | ||
1.一种阳离子型共聚氨基酸,其特征在于,所述阳离子型共聚氨基酸的结构为:所述阳离子型共聚氨基酸为无规共聚氨基酸;
其中,n为5~500,m为5~500,R为氢原子、烷基、取代烷基或烷氨基中的一种,R'为烷基或取代烷基中的一种,且R与R'为不同的取代基团;所述取代烷基的取代基为C1~C12的烷基、C1~C12的烷氧基、C1~C12的烯基或卤素中的至少一种;所述阳离子型共聚氨基酸的分子量分布为1.01~4.0;通过对所述阳离子型共聚氨基酸中的n和m进行调控,实现对所述阳离子共聚氨基酸的细胞毒性及酶降解速率的同时调控。
2.一种如权利要求1所述的阳离子型共聚氨基酸的制备方法,其特征在于,通过亲核试剂引发氨基酸-NCA和N-取代甘氨酸-NCA进行开环聚合,制备得到阳离子型共聚氨基酸。
3.根据权利要求2所述的阳离子型共聚氨基酸的制备方法,其特征在于,所述通过亲核试剂引发氨基酸-NCA和N-取代甘氨酸-NCA进行开环聚合,制备得到阳离子型共聚氨基酸的步骤还包括,对所述阳离子型共聚氨基酸上带有保护基团的伯胺基进行保护基团的脱除或对所述阳离子共聚氨基酸上的烯基进行后修饰。
4.根据权利要求3所述的阳离子型共聚氨基酸的制备方法,其特征在于,所述保护基团为叔丁氧羰基、三氟乙酰基、苄氧羰基、芴甲氧羰基中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的阳离子型共聚氨基酸的制备方法,其特征在于,所述后修饰为通过巯烯点击反应使烯基与巯基发生反应。
6.根据权利要求2所述的阳离子型共聚氨基酸的制备方法,其特征在于,所述亲核试剂为小分子胺类、含胺基的高分子或硅烷基金属盐中的至少一种。
7.一种水凝胶,其特征在于,采用如权利要求2-6任一项所述的制备方法制备的阳离子型共聚氨基酸通过化学或物理交联剂制备而成。
8.根据权利要求7所述的水凝胶,其特征在于,所述化学或物理交联剂包括可与胺基形成共价键或物理相互作用的多官能度小分子或高分子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方科技大学,未经南方科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210623140.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





