[发明专利]一种改性生物胶压裂液及其制备方法在审
| 申请号: | 202210607380.X | 申请日: | 2022-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN114907524A | 公开(公告)日: | 2022-08-16 |
| 发明(设计)人: | 孙春同;任海宁;孙永强;齐海花 | 申请(专利权)人: | 东营施普瑞石油工程技术有限公司 |
| 主分类号: | C08F251/00 | 分类号: | C08F251/00;C08F220/06;C08F212/14;C09K8/68;C09K8/88 |
| 代理公司: | 北京驰纳南熙知识产权代理有限公司 11999 | 代理人: | 郭辽原 |
| 地址: | 257300 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 改性 生物 胶压裂液 及其 制备 方法 | ||
1.一种改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:
(1)将刺云实胶倒入有机械搅拌器的四口烧瓶中,将氢氧化钠溶液加入其中,在搅拌速率为300~500rpm条件下形成分散液,随后通入氮气,待10~20min后,升温至40~70℃,恒温搅拌2~5h,得到混合溶液;
(2)在上述混合溶液中加入甲基丙烯酸、4-乙烯苯磺酸,反应温度降低至20~40℃,然后用恒压滴液漏斗缓慢加入引发剂水溶液,滴加速率为7~10滴/min,滴加完毕后,在用恒压滴液漏斗滴加交联剂与氢氧化钠的混合液,滴加速率为5~25滴/min;待全部滴加完毕后,停止搅拌,将反应温度升温至60~75℃,继续恒温反应3~5h,得到聚合物胶体状;
(3)将上述聚合物胶体状从四口烧瓶中取出,放入55~75℃的鼓风干燥箱中干燥1~3h,至半干状态,然后剪碎,再干燥至恒重,最后取出半成品,放入粉碎机中粉碎,过30~50目筛子后即为所需的改性生物胶压裂液。
2.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述的刺云实胶、甲基丙烯酸、4-乙烯苯磺酸的质量比为1:2.5~30:0.5~15。
3.根据权利要求2所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述的刺云实胶、甲基丙烯酸、4-乙烯苯磺酸的质量比为1:8~12:4~7。
4.根据权利要求3所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述的刺云实胶、甲基丙烯酸、4-乙烯苯磺酸的质量比为1:10:5。
5.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述的氢氧化钠溶液的质量为刺云实胶质量的15~100倍;所述氢氧化钠溶液的质量浓度为0.05~2.0%。
6.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述的氮气的通入速度为5-20ml/min。
7.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠的一种或两种混合;所述引发剂溶液的质量为刺云实胶质量的0.05~0.5%;所述引发剂溶液的质量浓度为5~10%。
8.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯和二异氰酸酯的一种或两种混合物。
9.根据权利要求1所述改性生物胶压裂液的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述的交联剂与氢氧化钠的混合液的质量为刺云实胶质量的5~10倍;所述的交联剂与氢氧化钠混合液中交联剂、氢氧化钠和水的质量比为1:1~10:50~1000。
10.根据权利要求1-9任一项权利要求书所述制备方法制备得到的改性生物胶压裂液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东营施普瑞石油工程技术有限公司,未经东营施普瑞石油工程技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210607380.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





