[发明专利]用于治疗血细胞减少症或减少血细胞减少症的持续时间的佛波醇酯组合物和方法

权利要求书

1.一种治疗血细胞减少症的方法，包括向需要的哺乳动物受试者施用与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组合的式I的佛波醇酯、其药学上可接受的盐、异构体、对映异构体、溶剂合物、水合物、多形体或前药，

其中R₁和R₂选自氢、羟基、及其取代的衍生物，R₃选自氢、及其取代的衍生物。

2.一种治疗中性粒细胞减少症和/或血小板减少症的方法，包括向需要的哺乳动物受试者施用式I的佛波醇酯、其药学上可接受的盐、异构体、对映异构体、溶剂合物、水合物、多形体或前药与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的组合：

其中R₁和R₂选自氢、及其取代的衍生物，R₃选自氢、及其取代的衍生物。

3.一种治疗血细胞减少症的方法，包括向需要的哺乳动物受试者施用与红细胞生成素(EPO)组合的式I的佛波醇酯、其药学上可接受的盐、异构体、对映异构体、溶剂合物、水合物、多形体或前药，

其中R₁和R₂选自氢、羟基、及其取代的衍生物，R₃选自氢、及其取代的衍生物。

4.一种治疗贫血症的方法，包括向需要的哺乳动物受试者施用与红细胞生成素(EPO)组合的式I的佛波醇酯或衍生物、其药学上可接受的盐、异构体、对映异构体、溶剂合物、水合物、多形体或前药，

其中R₁和R₂选自氢、羟基、及其取代的衍生物，R₃选自氢、及其取代的衍生物。

5.根据权利要求1、2、3或4的方法，其中R₁或R₂是R₁和R₂中的另一个是且R₃是氢。

6.根据权利要求1、2、3或4的方法，其中所述佛波醇酯是佛波醇13-丁酸酯、佛波醇12-癸酸酯、佛波醇13-癸酸酯、佛波醇12,13-二乙酸酯、佛波醇13,20-二乙酸酯、佛波醇12,13-二苯甲酸酯、佛波醇12,13-二丁酸酯、佛波醇12,13-二癸酸酯、佛波醇12,13-二己酸酯、佛波醇12,13-二丙酸酯、佛波醇12-肉豆蔻酸酯、佛波醇13-肉豆蔻酸酯、佛波醇12,13,20-三乙酸酯、12-脱氧佛波醇13-当归酸酯、12-脱氧佛波醇13-当归酸酯20-乙酸酯、12-脱氧佛波醇13-异丁酸酯、12-脱氧佛波醇13-异丁酸酯-20-乙酸酯、12-脱氧佛波醇13-苯基乙酸酯、12-脱氧佛波醇13-苯基乙酸酯20-乙酸酯、12-脱氧佛波醇13-十四酸酯、佛波醇12-顺芷酸酯13-癸酸酯、12-脱氧佛波醇13-乙酸酯、佛波醇12-乙酸酯或佛波醇13-乙酸酯。

7.根据权利要求1、2、3或4的方法，其中所述佛波醇酯是12-O-十四酰基佛波醇-13-乙酸酯(TPA)。

8.根据权利要求1、2、3或4的方法，进一步包括施用至少一种第二或辅助治疗剂。

9.根据权利要求1或2的方法，其中所述G-CSF在协同施用方案中与所述式I的佛波醇酯的施用同时、在其之前或之后施用于所述受试者。

10.根据权利要求3或4的方法，其中所述EPO在协同施用方案中与所述式I的佛波醇酯的施用同时、在其之前或之后施用于所述受试者。

11.根据权利要求1、2、3或4的方法，其中所述式I的佛波醇酯每天或每隔一天以包含约10-1500μg的所述式I的佛波醇酯的有效量施用。