[发明专利]一种有机发光材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种有机发光材料，其特征在于，所述有机发光材料的结构通式如通式I所示：

其中，R选自-L-(A)_n或-CX₁X₂；

L选自单键、取代或非取代的C1～C30亚烷基、取代或非取代的C6～C30亚芳基、取代或非取代的3元～30元亚杂芳基、或取代或非取代的C3～C30亚环烷基；

A选自取代或非取代的C6～C30芳基、取代或非取代的3元～30元杂芳基、或-NX₃X₄；

X₁至X₄各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或非取代的C1～C30烷基、取代或非取代的C6～C30的稠环、取代或非取代的C6～C30芳基、取代或非取代的3元～30元杂芳基、取代或非取代的C3～C30环烷基、取代或非取代的C3～C30杂环烷基；或，与相邻取代基连接形成一个或多个环；

n选自1或2，且当n选自为2，每个A可以相同或不同。

2.根据权利要求1所述有机发光材料，其特征在于，所述C3～C30环烷基为单环烷基、多环烷基、螺烷基中的任一种，且取代的C3～C30环烷基上的碳原子可被至少一个杂原子取代；所述杂原子为N、O、S、Si、Se、Ge中的至少一种；

所述C6～C30芳基为单环基团或多环基团；所述多环基团具有两个碳为两个邻接环共用的多个环，其中至少一个环是芳香族环，其它环为环烷基、环烯基、芳基、杂芳基中的至少一种。

3.一种如权利要求1或2所述有机发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)氮气保护下，将4，5-二溴-9，9-二甲基-9H-芴、3-氯萘-1，8-二基二硼酸、碳酸钾、四(三苯基膦)钯、甲苯、乙醇和水加入反应容器中，反应，然后冷却，抽滤，得到化合物B1-1；

(2)氮气保护下，将化合物B1-1、2-氯苯胺和叔丁醇钠加入反应容器中，加入甲苯、催化剂Pd₂(dba)₃和P(t-Bu)₃，回流，然后冷却，加入水，搅拌后静置分层，分液，将有机相过硅胶漏斗，将有机相滤液旋至无液体流出，柱层析得到化合物B1-2；

(3)氮气保护下，将化合物B1-2和碳酸钾加入反应容器中，然后加入DMA，再加入醋酸钯和三叔丁基膦加热反应，反应停止后冷却至室温，加入DCM萃取反应液，浓缩，柱层析提纯，得到化合物B1；

(4)氮气保护下，将化合物B1、2-溴-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪、叔丁醇钠加入反应容器中，加入甲苯、催化剂Pd₂(dba)₃和P(t-Bu)₃，回流，然后冷却，加入水，搅拌后静置分层，分液，将有机相过硅胶漏斗，将有机相滤液旋至无液体流出，加入石油醚搅拌，抽滤，滤饼用石油醚淋洗，将滤饼真空烘干，得到如通式I所示有机发光材料；

所述如通式I所示有机发光材料的合成路线为：

4.根据权利要求3所述一种有机发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述4，5-二溴-9，9-二甲基-9H-芴、3-氯萘-1，8-二基二硼酸、碳酸钾、四(三苯基膦)钯、甲苯、乙醇和水的用量比为142.02mmol:284mmol:426mmol:2.84mmol:600ml:300ml:300ml。

5.根据权利要求3所述一种有机发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述反应温度为90℃，反应时间为12h，然后冷却至25℃。

6.根据权利要求3所述一种有机发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述化合物B1-1、2-氯苯胺、叔丁醇钠、甲苯、催化剂Pd₂(dba)₃、P(t-Bu)₃和水的用量比为113.36mmol:56.68mmol:340.08mmol:200ml:2.27mmol:4.53mmol:200mL。