[发明专利]一种pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，具体制备方法如下：

(1)制备ZnO-Ag纳米颗粒：将NaOH溶液加入含有Zn(CH₃COO)₂ 2H₂O溶液中，加热反应后得到的ZnO纳米颗粒；将ZnO和DA加入到Tris-HCL中，离心反应后得到ZnO@PDA；将ZnO@PDA和AgNO₃分别溶解于有机溶剂中，混合后室温反应，离心后收集沉淀即得ZnO-Ag；

(2)制备含有巯基的叔胺化合物：将DCC、NHS和含有巯基的酸混合，再加入含有氨基的叔胺化合物反应，得到沉淀后旋蒸、洗涤，得到含有巯基的叔胺化合物；

(3)制备ZAN@CS纳米材料：将步骤(1)制备的ZnO-Ag和步骤(2)制备的含有巯基的叔胺化合物在有机溶剂中混合，得到沉淀，将沉淀分散在水中，加入壳聚糖混合、离心，得ZAN@CS纳米材料。

2.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述NaOH水溶液缓慢加入含有Zn(CH₃COO)₂ 2H₂O的甲醇溶液中，速度为每分钟加0.5～1mL，在80～90℃加热反应，反应5-8h后得到ZnO纳米颗粒。

3.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)ZnO与DA质量比为8～10:1mg，在800-1000rpm下搅拌反应2-3小时。

4.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述AgNO₃和ZnO@PDA分别加入乙醇溶液中，室温下600-1000rpm混合反应时间为5～7小时。

5.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中在甲醇溶液中加入DCC、NHS和含有巯基的酸室温反应1～3h，再加入含有氨基的叔胺化合物室温反应20～24h。

6.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中ZnO-Ag和含有巯基的叔胺化合物在乙醇体系中，800-1000rpm混合4-6小时。

7.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述沉淀与低分子量的壳聚糖质量比为1～5:1～5mg，室温混合5～7h。

8.根据权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法制备的ZAN@CS纳米材料pH响应范围从酸性到中性。

9.一种利用权利要求1所述的pH响应型ZAN@CS纳米材料的制备方法所制备的ZAN@CS纳米材料在靶向清除幽门螺杆菌的应用。

10.根据权利要求9所述的靶向清除幽门螺杆菌的应用，其特征在于，所述靶向清除幽门螺杆菌的应用为靶向清除胃部幽门螺杆菌的应用。