[发明专利]一种犬源猫细小病毒分离株及其应用

说明书

本发明公开了一种犬源猫细小病毒分离株，属于生物技术和病毒学技术领域，所述分离株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉，保藏编号为CCTCC NO:V202237，保藏日期为2022年5月11日，分类命名为犬源猫细小病毒S/CD/2021。本发明还涉及该犬源猫细小病毒分离株的应用。本发明犬源猫细小病毒能够跨宿主传播引起犬的全身感染，制备成灭活疫苗后能产生较高水平的中和抗体，具备疫苗的基本潜质，能够保护犬类免受猫细小病毒的攻击。

技术领域

本发明涉及生物技术和病毒学领域，具体涉及一种犬源猫细小病毒分离株及其应用。

背景技术

近年来，随着人们生活水平的不断提高，宠物已成为人们生活中不可或缺的部分，迅速膨胀的宠物行业给社会发展带来活力的同时也存在诸多亟待解决的问题，例如，犬瘟热、犬细小病毒病、犬冠状病毒病等传染病在世界范围内广泛流行，迅速蔓延，对养犬业造成巨大危害。其中，犬细小病毒病尤为严重，致死率高达50％～90％，严重危害了养犬业的发展。

犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)属于细小病毒科、细小病毒属，是一种无囊膜、二十面体结构、由32个壳粒组成衣壳的单股负链DNA病毒，犬细小病毒感染会引起以呕吐、腹泻、白细胞减少和出血性肠炎为特征的具有高度接触性的急性烈性传染病，犬细小病毒(CPV)病自发现以来一直是危害犬类健康的最严重的传染病之一。

CPV与猫细小病毒(FPV)的基因组同源性达到98％以上，仅有几个氨基酸位点的区别，因此被认为来源于FPV或由某些中间媒介从FPV进化而来，CPV粒子表面由60个VP1和VP2交替的基序构成，VP2占90％，而VP1只占10％，因此VP2是构成衣壳蛋白的主要成分，VP2表面几个氨基酸位点的不同使得CPV、FPV具有各自特定的宿主范围、抗原型以及血凝特性。CPV在温度4～25℃，pH6.0～7.2的条件下能凝集猫、猪、恒河猴、马和仓鼠的红细胞,不能凝集牛、兔、山羊、豚鼠、大鼠、小鼠、地鼠、鹅、鸡和人的O型红细胞。FPV的宿主范围包括家养和野生猫科动物(亚目felimia)和一些野生犬科动物(亚目caniformia)，例如浣熊和狐狸，但不包括家犬。虽然FPV在实验接种后可以在犬的淋巴组织(胸腺和骨髓)中复制，但它不能结合犬转铁蛋白受体(tfr)，结合转铁蛋白受体是感染的关键，因此FPV不会进一步感染犬；相反，CPV感染猫却是很常见。

但近年来，已经有多个报道从犬粪便中检测出猫细小病毒，包括中国、越南、巴基斯坦、泰国等；但仅越南(Hoang M,Wu C N,Lin C F,et al.Genetic characterization offeline panleukopenia virus from dogs in Vietnam reveals a unique Thr101mutation in VP2[J].PeerJ,2020,8(160):e9752.)、中国(Chen B,Zhang X,Zhu J,etal.Molecular Epidemiological Survey of Canine Parvovirus Circulating in Chinafrom 2014to 2019.2021.)分析了VP2蛋白特征，且均未分离得到毒株，因此，该犬源猫细小病毒的生物学特性及对犬的致病性尚不明确。

CPV感染后，发病快并且死亡率较高，目前用于CPV的防控措施主要是疫苗免疫，CPV到目前为止只有一个抗原型，即CPV-2，市场上可供选择的商品化CPV疫苗也较多，包括进口及国产疫苗，但均属于弱毒疫苗。但是，CPV存在抗原漂移，其后出现了在宿主范围、血凝性和抗原性上都发生了变化的不同亚型CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c(a)和CPV-2c(b)，随着病毒的不断变异，给此病的治疗以及预防带来了新的挑战。对于现有的疫苗能否保护新出现的犬源猫细小病毒尚不清楚。

因此，迫切需要分离新出现的犬源猫细小病毒，研制疫苗来预防该病的发生，减少该病毒对犬的伤害。

发明内容