[发明专利]一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 202210570003.3 | 申请日： | 2022-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN114656556B | 公开（公告）日： | 2022-08-09 |
| 发明（设计）人： | 陈磊;高滕森;殷建国 | 申请（专利权）人： | 易康生物（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 王玉仙 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 冠状病毒 全人 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体，其特征在于，
（I）、所述单克隆抗体的重链可变区的三个CDR区：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1、2和3所示；且
（II）、所述单克隆抗体的轻链可变区的三个CDR区：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No.4、5和6所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，
（III）、所述单克隆抗体的重链的4个FR区：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQID No.7、8、9和10所示；且
（IV）、所述单克隆抗体的轻链的4个FR区：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQID No.11、12、13和14所示。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，
（V）、其重链具有如SEQ ID No.15所示的氨基酸序列，且
（VI）、其轻链具有如SEQ ID No.16所示的氨基酸序列。
4.一种编码权利要求1~3任一项所述的单克隆抗体的核酸分子。
5.根据权利要求4所述的核酸分子，其特征在于，编码所述重链的核酸分子具有：
（VII）、如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列；或
（VIII）、如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或
（IX）、与（VII）或（VIII）的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与（VII）或（VIII）的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
6.根据权利要求4所述的核酸分子，其特征在于，编码所述轻链的核酸分子具有：
（X）、如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列；或
（XI）、如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或
（XII）、与（X）或（XI）的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与（X）或（XI）的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
7.一种表达载体，其特征在于，含有编码权利要求1~3任一项所述的单克隆抗体的核酸分子。
8.一种宿主细胞，其特征在于，含有权利要求4~6任一项所述的核酸分子，或含有权利要求7所述的表达载体。
9.一种抗新型冠状病毒的药物，其特征在于，包含安全有效量的权利要求1~3任一项所述的单克隆抗体，以及药学上可接受的辅料。
10.一种用于诊断COVID-19的诊断试剂盒，其特征在于，所述的诊断试剂盒中含有权利要求1~3任一项所述的单克隆抗体。
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