[发明专利]棘孢木霉HB40619及其应用有效

专利信息
申请号: 202210546519.4 申请日: 2022-05-18
公开(公告)号: CN114891645B 公开(公告)日: 2023-05-23
发明(设计)人: 张迎迎;王前程;陈捷;朱为民;刘雅慧;杨学东;张辉 申请(专利权)人: 上海市农业科学院
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;A01N63/38;A01P3/00;A01G13/00;A01G7/06;C12R1/885
代理公司: 南京华恒专利代理事务所(普通合伙) 32335 代理人: 裴素艳
地址: 201106 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 棘孢木霉 hb40619 及其 应用
【权利要求书】:

1.棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619,该菌株的保藏编号为CGMCCNo.40143。

2.如权利要求1所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619在防治番茄叶片枯萎病中的应用。

3.如权利要求1所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619在制备防治尖孢镰刀菌所致病害的生防制剂的应用。

4.如权利要求1所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619在制备防治番茄叶片枯萎病的制剂的应用。

5.一种生防菌剂,其特征在于:包含有权利要求1所述的棘孢木霉(Trichodermaasperellum)HB40619。

6.根据权利要求5所述的生防菌剂,其特征在于:所述菌剂的类型为分生孢子洗脱液和/或分生孢子悬浮液。

7.一种制备权利要求6所述的生防菌剂的方法,其特征在于:所述分生孢子洗脱液的制备方法如下,

步骤1、将棘孢木霉HB40619菌株接种在PDA平板上,培养条件:温度为25℃~28℃,光照条件下培养3d,得到单菌落;

步骤2、在所述单菌落的边缘取出菌丝块接种到PDA平板培养7d,培养条件为:25℃、光照,得到分生孢子;

步骤3、添加无菌水后刮洗菌落表面的分生孢子,过滤菌丝,得到所述分生孢子洗脱液。

8.一种制备权利要求6所述的生防菌剂的方法,其特征在于:所述分生孢子悬浮液的制备方法如下,

步骤A、将棘孢木霉HB40619菌株接种在PDA平板上,培养条件:温度为25℃~28℃,光照条件下培养3d,得到单菌落;

步骤B、选取单菌落边缘的菌丝块接种至PDB液体培养基中,200rpm/min摇培3~5d,得到培养物;

步骤C、将所述培养物离心,对离心上清液进行过滤,收集滤液得到所述分生孢子悬浮液。

9.一种防治番茄叶片枯萎病的方法,其特征在于:将如权利要求6所述的分生孢子洗脱液于番茄幼苗移栽前进行蘸根,或/和将分生孢子悬浮液于番茄幼苗移栽后进行灌根。

10.根据权利要求9所述的一种防治番茄叶片枯萎病的方法,其特征在于:所述分生孢子洗脱液的活菌浓度为1x107个/ml;所述分生孢子悬浮液的活菌浓度为1x107个/ml。

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