[发明专利]一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子的合成方法和应用

说明书

一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子的合成方法和应用，它涉及一种金纳米粒子的合成方法和应用。本发明的目的是要解决现有拉曼沉默区的染料分子包含对应的特征性官能团有炔基、氰基、叠氮的稳定性差、包含碳氘的价格昂贵的问题。方法：一、制备溶液A；二、制备双配体溶液B；三、将双配体溶液B倒入到溶液A中，加热反应；四、纯化处理，得到均匀分散的具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子。一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子用于抗坏血酸的拉曼检测。本发明制备的一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子(AC‑AuNPs)具有生物沉默区拉曼信号以及可逆性Cu(II)诱导聚集‑分散性能。

技术领域

本发明涉及一种金纳米粒子的合成方法和应用。

背景技术

表面增强拉曼散射(SERS)技术由于检测灵敏度高、独特的指纹识别性以及不受光漂白影响等优势受到广泛的关注。SERS结构的重要构成为贵金属类的纳米粒子基底，可以通过表面等离子增强效应(SPR)对其附着其表面分子的拉曼信号产生指数级增强。通常，构筑SERS初级信号基元是先合成SPR纳米粒子，再通过后续的反应上载拉曼染料，这一程序在指纹区(＜1800cm^-1)的SERS体系构筑中尤为常见，往往需要拉曼染料带有巯基基团同时兼具水溶性和稳定性。研究发现，拉曼光谱中生物自身的背景干扰主要分布在小于1800cm^-1的范围内，而该区域也正是很多拉曼探针的信号响应范围，因此生物背景与探针信号峰往往发生重叠导致拉曼探针信噪比低准确性差。然而，在拉曼光谱中1800-2800cm^-1范围内几乎不存在生物自身的背景干扰，被称为生物样本的拉曼沉默区。拉曼沉默区的染料分子包含对应的特征性官能团有炔基、氰基、叠氮(稳定性差)、碳氘(价格昂贵)，同时CO分子和石墨烯共轭结构在该区域也有对应的拉曼信号。其中，炔基和氰基是目前研究较多同时各方面性能表现出色的沉默区拉曼染料，也有望弥补该区域商业化染料的空白。能够在生物样本的拉曼沉默区显示特征峰的探针将为高信噪比拉曼生物检测诊断以及呈像领域带来曙光。与指纹区商业化染料相比，沉默区拉曼染料自身信号极其微弱，故而需要借助SERS体系进行信号的初级增强以及后续的“热点”构筑带来的二次增强。目前，在SPR纳米粒子合成中基于直接内嵌拉曼信号的构筑方法研究较少，源于适合用于用作为纳米粒子还原兼稳定剂的生物沉默区拉曼配体分子较少。此外，单一上述拉曼染料分子做配体往往无法保证SPR纳米粒子高度分散性。因此，筛选合适的拉曼配体分子与经典的配体一起通过双配体的形式研究SPR纳米粒子的合成方法以及拉曼信号的表现情况，将会为更多的沉默区乃至指纹区拉曼信号探针的构筑提供思路和理论基础。

发明内容

本发明的目的是要解决现有拉曼沉默区的染料分子包含对应的特征性官能团有炔基、氰基、叠氮的稳定性差、包含碳氘的价格昂贵的问题，而提供一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子的合成方法。

一种具有生物沉默区拉曼信号的双配体金纳米粒子的合成方法，具体是按以下步骤完成的：

一、制备溶液A：

①、使用去离子水将1g·mL^-1的HAuCl₄·3H₂O溶液稀释成浓度为0.1g·mL^-1；

②、将去离子水和浓度为0.1g·mL^-1的HAuCl₄·3H₂O溶液混合均匀，得到溶液A；

二、制备双配体溶液B：

将柠檬酸钠和苦杏仁苷加入到离心管中，再加入去离子水，得到双配体溶液B；

步骤二中所述的柠檬酸钠与苦杏仁苷的物质的量比为(1～3):(1～3)；

三、将溶液A加热至沸腾，再将双配体溶液B倒入到溶液A中，继续加热沸腾，得到反应产物；

四、纯化处理：