[发明专利]一种CoSe2

权利要求书

1.一种CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：包括以下具体步骤：

步骤S1，将亲水碳布进行清洗，利用溶剂法将ZIF-67十二面体包覆在碳布纤维网络上，得到ZIF-67包覆的碳布纤维，即CC@ZIF67；

步骤S2，将步骤S1得到的CC@ZIF-67，在氩氢混合气氛条件下进行高温退火碳化，制备得到碳化后的CC@Co；

步骤S3，将步骤S2制备得到的碳化后的CC@Co在空气中退火，得到四氧化三钴包覆碳纳米纤维(以下简称CC@Co₃O₄)；

步骤S4，将步骤S3中退火得到的CC@Co₃O₄，在氩气气氛下，使用硒粉进行硒化，得到CC@CoSe₂；

步骤S5，将步骤S4硒化得到的CC@CoSe₂作为载体材料，将硫通过等离子体化学气相共沉积的方式沉积到CC@CoSe₂多孔网络上面，从而制备出CC@CoSe₂/S复合含硫正极材料；

步骤S6，将步骤S4硒化得到的CC@CoSe₂作为载体材料，将金属锂通过电沉积的方式沉积到CC@CoSe₂多孔网络上面，从而制备出CC@CoSe₂/Li复合金属锂负极材料；

步骤S7，将步骤S5、S6 中的CC@CoSe₂/S复合含硫正极材料，CC@CoSe₂/Li复合金属锂负极材料作为锂硫电池的正极、负极材料，分别进行相关的电化学性能测试，同时将正极、负极应用于柔性锂硫全电池当中。

2.根据权利要求1所述的CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，碳布使用乙醇和丙酮分别超声30min进行清洗；

利用溶剂法将ZIF67 十二面体包覆碳布纤维网络，所使用的化学试剂为2 mmol 硝酸钴，重量为0.582 g与16 mmol 2-甲基咪唑，重量为1.3136 g，分别将其加入到40 ml甲醇溶液中，超声搅拌充分溶解。

3. 根据权利要求2所述的CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，利用溶剂法制备ZIF67 十二面体包覆碳布纤维网络的实验方法是：将16 mmol 2-甲基咪唑与2 mmol 硝酸钴加入至甲醇中，配置成浓度为0.05 mol L^-1和0.4 mol L^-1的溶液，配置好的2-甲基咪唑溶液加入到硝酸钴溶液中快速搅拌5min，之后将碳布放置于烧杯内，静置8-12h，之后得到的CC@ZIF67 用甲醇和乙醇各清洗三遍，放入烘箱内60℃干燥12h。

4.根据权利要求1所述的CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，将步骤S1得到的CC@ZIF-67，在氩氢混合气氛条件下进行高温退火碳化，退火条件为700℃，2h，制备得到碳化后的CC@Co。

5.根据权利要求1所述的CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中，将步骤S2碳化后的CC@Co在空气中退火，退火条件为 500℃，2-8h，得到四氧化三钴包覆碳纳米纤维CC@Co₃O₄。

6.根据权利要求1所述的CoSe₂修饰双功能多孔碳布的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中，将步骤S3退火得到的CC@Co₃O₄，在氩气气氛下使用硒粉进行硒化，硒化条件为600℃反应4h-8h，得到CC@CoSe₂。