[发明专利]人HHIPL1 mRNA在食管鳞状细胞癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒

说明书

本发明涉及人HHIPL1mRNA在食管鳞状细胞癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒。本发明首次发现HHIPL1mRNA在食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭中的作用以及对食管鳞状细胞癌患者预后的影响，并设计出能够特异性干扰HHIPL1mRNA表达的siRNA以及特异性检测HHIPL1mRNA表达水平的引物对，进而提出了该siRNA与引物对在食管鳞状细胞癌靶向药物研发与预后评估中的应用。

技术领域

本发明涉及人HHIPL1 mRNA在食管鳞状细胞癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒，属于生物医学技术领域。

背景技术

食管癌是人类常见的恶性肿瘤之一，其发病率在人类癌症中排名第8位，在癌症相关死亡病因中排名第6位。食管癌主要有两种病理类型，即食管鳞状细胞癌(esophagealsquamous cell carcinoma，ESCC)与食管腺癌，在西方国家食管腺癌最为常见，但是在亚洲与非洲地区最多见的食管癌病理类型为ESCC。食管癌的预后较差，其5年生存率仅有15～25％，缺乏有效治疗靶点是制约ESCC预后改善的主要因素之一。因此，发现与ESCC进展以及预后密切相关的新基因，并探究其分子机制，对于ESCC靶向治疗策略的发展尤为重要。

小干扰RNA(Small interfering RNA，siRNA)通常由内切核糖核酸酶Dicer切割双链RNA而成，一般含有21个核苷酸，在转染试剂作用下进入细胞，siRNA其中一条链形成RNA诱导沉默复合体，能够识别含有与其互补序列的mRNA，RNA诱导沉默复合体与靶向mRNA结合后会切割该mRNA并使其降解，这导致该基因的转录产物无法翻译成蛋白，因此，siRNA常应用于研究某个基因在生理或病理进程中的作用以及相应的靶向药物研发，设计出针对靶点mRNA特异且高效的siRNA能够有效避免siRNA脱靶效应对研究结果的不良影响。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了人HHIPL1 mRNA在食管鳞状细胞癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒。

本发明的技术方案如下：

人HHIPL1 mRNA在制备食管鳞状细胞癌靶向治疗和预后评估产品中的应用。

根据本发明优选的，所述应用中HHIPL1 mRNA为食管鳞状细胞癌预后评估的生物标志物。

根据本发明优选的，所述预后评估产品用于评估食管鳞状细胞癌患者总生存期。

根据本发明优选的，所述应用中HHIPL1 mRNA为食管鳞状细胞癌靶向治疗的作用靶点。

根据本发明优选的，所述HHIPL1 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

根据本发明优选的，所述食管鳞状细胞癌靶向治疗产品包括特异性敲低HHIPL1mRNA表达的物质。

进一步优选的，所述特异性敲低HHIPL1 mRNA表达的物质选自特异性干扰HHIPL1mRNA表达的siRNA。

进一步优选的，所述特异性干扰HHIPL1 mRNA表达的siRNA靶向识别序列如SEQ IDNO.2所示。

根据本发明优选的，所述食管鳞状细胞癌预后评估产品包括特异性识别HHIPL1mRNA逆转录产物cDNA的物质。

进一步优选的，所述特异性识别HHIPL1 mRNA逆转录产物cDNA的物质选自特异性扩增HHIPL1 mRNA的引物对。

进一步优选的，所述特异性扩增HHIPL1 mRNA的引物对为SEQ ID NO.3所示的上游引物和SEQ ID NO.4所示的下游引物。

根据本发明优选的，所述食管鳞状细胞癌预后评估产品的检测样本选自细胞、组织、血浆以及血清。