[发明专利]一种精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法在审

专利信息
申请号: 202210494927.X 申请日: 2022-05-07
公开(公告)号: CN115088677A 公开(公告)日: 2022-09-23
发明(设计)人: 江斌;袁永明;李焱 申请(专利权)人: 江西中洪博元生物技术有限公司
主分类号: A01K67/027 分类号: A01K67/027;A61K49/00
代理公司: 北京久维律师事务所 11582 代理人: 邢江峰
地址: 330000 江西省南昌市南昌*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 精神分裂 骨质 疏松 小鼠 疾病 研究 方法
【说明书】:

本发明公开了一种精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法,包括选择小鼠、制取MK‑801工作液、制取利培酮工作液、动物适应性饲养、模型培养和模型验证,选择雄性小鼠,并准备好实验相关材料及用具;需要通过制取MK‑801工作液来让小鼠产生与精神分裂症类似症状;通过制取利培酮工作液来建立骨质疏松症小鼠模型;先将小鼠进行适应性饲养7天;然后开始进行模型培养,对培养成的两种实验模型进行对比验证。本发明通过MK‑801造成精神分裂症的相关症状,并通过利培酮诱发了骨质疏松症,模拟了精神分裂患者治疗期间出现骨质疏松症的整个病程,对于研究精神分裂症所致骨质疏松症的发病过程及相关治疗手段具有重要意义。

技术领域

本发明涉及精神分裂伴骨质疏松症技术领域,具体为一种精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法。

背景技术

精神分裂症患者常伴有各种躯体疾病,其中骨质疏松是非常常见的一类并发的疾病,而精神分裂症所致的骨质疏松症病因不能完全确定,可能与精神分裂症本身有关,也可能于患者服用的药物有关,目前关于精神分裂致骨质疏松症动物模型的报道极少,对建立相关动物模型尚为空白。

现有的骨质疏松疾病的研究方法存在的缺陷是:

1、专利文件CN112626068A公开了一种靶向Notch1基因的长链非编码RNAGm13568,序列如SEQIDNO:1所示。发明人在研究多发性硬化症模型小鼠疾病进程时,发现白细胞介素9显著上调,星形胶质细胞活化增生,同时伴随着Notch1信号的活化和促炎因子的分泌升高。研究证实,IL-9活化了星形胶质细胞Notch1信号通路,促进了炎性因子大量产生;体内抑制Gm13568,显著下调Notch1信号的激活和炎性因子的产生,减轻髓鞘的脱失,且仅特异性靶向中枢神经系统星形胶质细胞,不会对其他组织细胞造成损伤。因此Gm13568抑制剂可作为一种新药物用于中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的治疗,然而,上述公开文献的靶向Notch1基因的长链非编码RNAGm13568主要考虑将Gm13568抑制剂可作为一种新药物用于中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的治疗,并没有考虑到现有的精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法并不能模拟精神分裂患者治疗期间出现骨质疏松症的整个病程。

2、专利文件CN108379297A公开了一种益生菌或其外膜囊泡在制备防治骨质疏松症药物中的应用,其中,所述益生菌为Akk菌;所述益生菌或其外膜囊泡可用于提升股骨远端松质骨骨体积分数、提升骨小梁数量和降低骨小梁分离度。所述益生菌或其外膜囊泡可用于制备防治绝经后骨质疏松症的药物、食品或保健品。本发明公开的应用为治疗骨质疏松症尤其是绝经后骨质疏松症提供了新的安全有效的生物治疗方向,然而,上述公开文献的益生菌或其外膜囊泡在制备防治骨质疏松症药物中的应用主要为治疗骨质疏松症尤其是绝经后骨质疏松症提供了新的安全有效的生物治疗方向,并不能根据不同的分组来对小鼠执行不同的治疗方案,不方便对治疗药物进行进一步的研究。

3、专利文件CN110577994A公开了一种无创诊断男性骨质疏松症的产品。本发明的产品可以检测受试者血液中UTY表达量,根据UTY表达量高低来判断受试者是否为骨质疏松症患者。本发明诊断男性骨质疏松症的方法简便,抽取受试者少量血液即可完成诊断,减少受试者痛苦,且检测结果准确可靠,然而,上述公开文献的无创诊断男性骨质疏松症的产品主要考虑如何减少受试者痛苦,并没有考虑通过建立精神分裂伴骨质疏松症的小鼠模型,并应用于治疗精神分裂和骨质疏松药物的研发。

发明内容

本发明的目的在于提供一种精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法,以解决上述背景技术中提到的现有的疾病研究方法并不能模拟精神分裂患者治疗期间出现骨质疏松症的整个病程的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种精神分裂伴骨质疏松症的小鼠疾病的研究方法,包括选择小鼠、制取MK-801工作液、制取利培酮工作液、动物适应性饲养、模型培养和模型验证,研究方法如下:

S1、选择雄性小鼠,并准备好实验相关材料及用具;

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