[发明专利]中和新冠病毒的多特异性抗体

权利要求书

1.一种多特异性抗体或其抗原结合分子，其特征在于：

所述多特异性抗体或其抗原结合分子包含第一抗原结合模块和第二抗原结合模块；

所述第一抗原结合模块包含轻链可变区VL-1和重链可变区VH-1；

所述第二抗原结合模块包含轻链可变区VL-2和重链可变区VH-2；

所述轻链可变区VL-1包含轻链可变区的LCDR1-1序列、LCDR2-1序列和LCDR3-1序列；所述重链可变区VH-1包含重链可变区的HCDR1-1序列、HCDR2-1序列和HCDR3-1序列；其中，

所述LCDR1-1序列如SEQ ID NO.1所示，所述LCDR2-1序列如SEQ ID NO.2所示，所述LCDR3-1序列如SEQ ID NO.3所示；所述HCDR1-1序列如SEQ ID NO.4所示，所述HCDR2-1序列如SEQ ID NO.5所示，所述HCDR3-1序列如SEQ ID NO.6所示；以及，

所述轻链可变区VL-2包含轻链可变区的LCDR1-2序列、LCDR2-2序列和LCDR3-2序列；所述重链可变区VH-2包含重链可变区的HCDR1-2序列、HCDR2-2序列和HCDR3-2序列；其中，

所述LCDR1-2序列如SEQ ID NO.9所示，所述LCDR2-2序列如SEQ ID NO.10所示，所述LCDR3-2序列如SEQ ID NO.11所示；所述HCDR1-2序列如SEQ ID NO.12所示，所述HCDR2-2序列如SEQ ID NO.13所示，所述HCDR3-2序列如SEQ ID NO.14所示；或者，

所述LCDR1-2序列如SEQ ID NO.17所示，所述LCDR2-2序列如SEQ ID NO.18所示，所述LCDR3-2序列如SEQ ID NO.19所示；所述HCDR1-2序列如SEQ ID NO.20所示，所述HCDR2-2序列如SEQ ID NO.21所示，所述HCDR3-2序列如SEQ ID NO.22所示。

2.如权利要求1所述的多特异性抗体或其抗原结合分子，其特征在于：

所述轻链可变区VL-1的序列如SEQ ID NO.7所示，或者，其与SEQ ID NO.7所示序列有80％以上的序列同源性；所述重链可变区VH-1的序列如SEQ ID NO.8所示，或者，其与SEQID NO.8所示序列有80％以上的序列同源性；以及，

所述轻链可变区VL-2的序列如SEQ ID NO.15所示，或者，其与SEQ ID NO.15所示序列有80％以上的序列同源性；所述重链可变区VH-2的序列如SEQ ID NO.16所示，或者，其与SEQ ID NO.16所示序列有80％以上的序列同源性；或者，

所述轻链可变区VL-2的序列如SEQ ID NO.23所示，或者，其与SEQ ID NO.23所示序列有80％以上的序列同源性；所述重链可变区VH-2的序列如SEQ ID NO.24所示，或者，其与SEQ ID NO.24所示序列有80％以上的序列同源性。

3.如权利要求1或2所述的多特异性抗体或其抗原结合分子，其特征在于：

所述第一抗原结合模块选自Fv、Fab、Fab’、dsFv或scFv的任意一种；

所述第二抗原结合模块选自Fv、Fab、Fab’、dsFv或scFv的任意一种。

4.如权利要求3所述的多特异性抗体或其抗原结合分子，其特征在于：

所述第一抗原结合模块为单链抗体片段scFv-1；所述第二抗原结合模块为单链抗体片段scFv-2；

所述scFv-1的C端通过第一接头肽与所述scFv-2的N端连接，或者scFv-2的C端通过第一接头肽与所述scFv-1的N端连接。