[发明专利]一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用

权利要求书

1.一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

S1：选择合适的眼科医院；

S2：对S1中所收治的66例糖尿病性白内障患者作为研究对象；

S3：对S2中的研究对象，按照随机数字表法分组，平均分为对照组与观察组；

S4：对S3中的对照组成员实施超声乳化白内障摘除术治疗，将盐酸丙美卡因滴眼液滴于眼球表面进行麻醉，于患眼角膜颞侧作透明切口(2.8-3mm)，于6点钟方向作辅助切口，将黏弹剂注入囊内，环形撕囊，待水分离后，采用超声乳化技术将晶体核击碎，抽吸干净剩余皮质，再将黏弹剂注入至前房，将人工晶状体植入，将黏弹剂抽吸出，缝合切口；

S5：对S3中的观察组成员在对照组基础上给予雷珠单抗，在手术后将0.1-0.5mg雷珠单抗经患眼睫状体平坦部位注入至玻璃体腔内，采用无菌棉签轻轻按压注射点，术后给予患者复方妥布霉素地塞米松眼膏涂抹于结膜囊；

S6：对S4和S5中所有成员的最佳矫正视力进行比对；

S7：对S4和S5中所有成员的血糖水平进行比对；

S8：对S4和S5中所有成员的黄斑水肿发生率进行比对；

S9：对S4和S5中所有成员的眼压进行比对；

S10：使用SPSS18.0软件进行统计学分析，计量资料以均数±标准差(珋x±s)表示，计数资料则用率表示，分别采用t检验或χ2检验进行统计学分析，P0.05为差异有统计学意义。

2.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S2中的研究对象的纳入标准为：(1)无精神病史；(2)无认知障碍；(3)黄斑中心厚度≥250μm；(4)所有患者均签署知情同意书；(5)经医学伦理院委员会批准。

3.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S3中33例/组，对照组有45只患眼，年龄为45～79岁，平均(59.77±11.11)岁，有男18例、女15例；观察组有43只患眼，年龄为23～80岁，平均(61.78±10.81)岁，有男17例、女16例，一般资料(性别、年龄)比较，差异无统计学意义(P0.05)。

4.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述对S5中给予固定0.5mg计量的雷珠单抗用以观察。

5.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S6中的两组术前视力差异无统计学意义(P0.05)；两组术后各时间点视力均较术前提高，差异均有统计学意义(均为P0.05)；两组组间术后各时间点视力差异均有统计学意义(均为P0.05)。

6.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S7中，两组的空腹及餐后2h血糖水平相比于治疗前均降低，观察组的空腹及餐后2h血糖水平均低于对照组。

7.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S8中，在手术后6个月内进行随访，其中观察组、对照组中黄斑水肿各发生2例、8例，黄斑水肿发生率分别为6.67％、26.67％，组间黄斑水肿发生率比较，差异无统计学意义(χ2＝4.320，P＝0.0380.05)。

8.根据权利要求1所述的一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，其特征在于：所述S9中，两组的眼压、黄斑区视网膜厚度相比于治疗前均降低，而观察组的最佳矫正视力较对照组高，其眼压、黄斑区视网膜厚度均较对照组低(P0.05)。