[发明专利]一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法有效
| 申请号： | 202210459522.2 | 申请日： | 2022-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN115444810B | 公开（公告）日： | 2023-10-13 |
| 发明（设计）人： | 陆苑;刘文;杜华康;李勇军;孙佳;刘春花;潘洁 | 申请（专利权）人： | 贵州医科大学 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K47/34;A61K47/24;A61K31/704;A61P35/00;A61L24/06;A61L24/00 |
| 代理公司： | 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 | 代理人： | 李春 |
| 地址： | 550000 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 阿霉素 纳米 复合 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1、DOX-NPs的制备
称取PLGA、卵磷脂溶解于二氯甲烷作为油相，在油相中加入内水相，冰水浴条件下探头超声，即得初乳；
将初乳转移至吐温-80溶液中，超声即得复乳，减压蒸馏除去二氯甲烷即得DOX-NPs混悬液；
将DOX-NPs混悬液离心后收集底部沉淀，再加入冻干保护剂蔗糖，冷冻干燥后得到DOX-NPs冻干粉；
S2、温敏凝胶负载DOX-NPs
精密称取适量DOX-NPs冻干粉于EP管中，并加入CS溶液，搅拌使其完全溶解，制得混合液a；称取β-GP溶于NaOH溶液中，混合均匀得澄清的β-GP溶液；
于玻璃小瓶中加入混合液a，随后置于冰浴中，继续搅拌，用注射器极缓慢的注入β-GP溶液，继续在冰浴条件下搅拌，即得。
2.根据权利要求1所述的一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法，其特征在于：步骤S1中，水相为4mg/mL的DOX溶液，蔗糖终浓度50mg/mL，超声条件为50W，工作3s，间歇3s。
3.根据权利要求1所述的一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法，其特征在于：步骤S2中，CS溶液的制备方法为称取1.0g CS溶于50mL浓度为0.1mol/L的冰乙酸溶液中，磁力搅拌至其完全溶解，得澄清透明的CS溶液。
4.根据权利要求1所述的一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法，其特征在于，DOX-NPs的制备步骤如下：
称取25mg PLGA、30mg卵磷脂溶解于3mL二氯甲烷作为油相，在油相中加入0.2mL内水相，冰水浴条件下探头超声1min得初乳；
将初乳转移至9mL 2mg/mL的吐温-80溶液中，超声3min即得复乳，减压蒸馏除去二氯甲烷即得DOX-NPs混悬液；
将DOX-NPs混悬液于31200rpm下离心1h，收集底部DOX-NPs加入冻干保护剂蔗糖(蔗糖终浓度50mg/mL)，冷冻干燥后得到DOX-NPs冻干粉。
5.根据权利要求1所述的一种载阿霉素纳米粒复合温敏凝胶的制备方法，其特征在于，负载DOX-NPs的温敏凝胶步骤如下：
精密称取适量DOX-NPs冻干粉于EP管中，并加入CS溶液，搅拌使其完全溶解，制得混合液a；
称取5.6gβ-GP溶于10mL浓度为0.02mol/L的NaOH溶液中，混合均匀得澄清的β-GP溶液；
于玻璃小瓶中加入2mL混合液a，随后置于冰浴中，继续搅拌，用注射器极缓慢的注入0.5mLβ-GP溶液，继续在冰浴条件下搅拌30min，即得。
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