[发明专利]一种用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物及其制备方法有效
申请号: | 202210442403.6 | 申请日: | 2022-04-25 |
公开(公告)号: | CN114917297B | 公开(公告)日: | 2023-10-20 |
发明(设计)人: | 李正欢;张晓云;陈杨 | 申请(专利权)人: | 贵州中医药大学第一附属医院 |
主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61P11/00;A61K33/06 |
代理公司: | 贵州联德佳为知识产权代理事务所(普通合伙) 52123 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 550025 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 慢性 阻塞 疾病 重度 急性 加重 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物,其特征在于:药用有效成分照重量组分计算,由炙生石膏15-40份,知母5-30份,生黄芩15-40份,浙贝母15-40份,瓜蒌仁15-40份,茯苓15-40份,陈皮5-30份,法半夏5-30份,生晒参5-30份,丹皮10-30份,赤芍10-30份,生大黄6-10份,生甘草1-20份制成。
2.根据权利要求1所述的用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物,其特征在于:药用有效成分照重量组分计算,由炙生石膏20-35份,知母10-25份,生黄芩20-35份,浙贝母20-35份,瓜蒌仁20-35份,茯苓20-35份,陈皮10-25份,法半夏10-25份,生晒参10-25份,丹皮15-25份,赤芍15-25份,生大黄7-9份,生甘草5-15份制成。
3.根据权利要求1或2所述的用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物,其特征在于:药用有效成分照重量组分计算,由炙生石膏30份,知母20份,生黄芩30份,浙贝母30份,瓜蒌仁30份,茯苓30份,陈皮20份,法半夏20份,生晒参20份,丹皮20份,赤芍20份,生大黄8份,生甘草10份制成。
4.一种如权利要求1所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:取上述药物,与药物中可接受的辅料进行组合,或不加辅料,按照常规方法进行加工,制成相应的药物制剂。
5.根据权利要求4所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:所述药物制剂为口服制剂。
6.根据权利要求5所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:所述口服制剂为汤剂、颗粒剂或煎膏剂。
7.根据权利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:所述汤剂制备方法为:按照处方比例称取各药材,混合,加入2-4倍量的水浸泡20-30min,随后砂锅中火煎煮至沸腾20-25min,趁热滤过药渣保留煎液A,向药渣中加入2-4倍量的水,煎煮15-20min,趁热滤过药渣保留煎液B,合并煎液A和煎液B,加入冰片,即得汤剂。
8.根据权利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:所述颗粒剂制备方法为:按照处方比例称取各药材,粉碎成最粗粉,加6-12倍量的水浸泡20-30min,煎煮三次,每次30min,合并煎液,滤过,滤液浓缩至80℃时相对密度为1.30~1.35的稠膏,加入制成量33%的糊精、制成量48%的蔗糖,混匀,制成颗粒,干燥,即得颗粒剂。
9.根据权利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物的制备方法,其特征在于:所述煎膏剂制备方法为:按照处方比例称取各药材,粉碎成最粗粉,加水浸泡20-30min,煎煮3次,第一次用12倍量的水煎煮3小时,第二次用8倍量的水煎煮2小时,第三次用6倍量的水煎煮0.5小时,合并煎液,滤过,浓缩成60-65℃时相对密度为的1.10-1.15的浸膏,然后于浸膏中加入浸膏量50%的蜂蜜,加热混匀,浓缩至60-65℃时相对密度为1.2-1.25的浸膏,即得煎膏剂。
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