[发明专利]一种静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法及其葡萄糖比色传感器

权利要求书

1.一种静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，

第1步，按如下质量比例准备静电纺丝液：助纺材料10-20份，有机溶剂70-80份，金属离子化合物0.1-1份，有机配体0.1-1份，表面活性剂0.01-0.05份；

第2步，按第1步的质量比例，将助纺材料与有机溶剂混合，常温下机械搅拌12-16h，搅拌速度为400 r/min-500 r/min，至完全溶解形成均相溶液；

第3步，均相溶液中加入金属离子化合物、有机配体和表面活性剂，机械搅拌至混合均匀，得到均相的静电纺丝前驱液；

第4 步，将第3步的静电纺丝前驱液置于静电纺丝装置，以工作电压为15-20 kV，纺丝液的推进速度为0.5-0.8 mL.h^-1、接收器与针头的间距为10-12 cm的条件下进行纺丝，得到静电纺丝原位制备的连续纤维型MOFs纳米酶。

2.根据权利要求1所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述助纺材料为分子量为15000-30000的聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚乳酸、聚乙烯醇和聚乙烯醇缩丁醛。

3.根据权利要求1所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、碳酸乙烯酯或硫氰酸钠。

4.根据权利要求1所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述金属离子化合物为Co、Zn、Ni、Fe、Cu、Zr的硝酸盐、醋酸盐或者硫酸盐的化合物。

5.根据权利要求4所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述金属离子化合物为硝酸钴、硝酸锌、硝酸镍、硝酸铁、醋酸钴、醋酸锌、醋酸镍、硫酸钴或硫酸锌。

6.根据权利要求1所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述有机配体为 3,3',5,5'-联苯四甲酸、 双(3,5-二羧基苯基)偶氮、乙炔基联苯-3,3',5,5'-四羧酸、四[4-(4'-羧基苯基)苯基]乙烯、9.10-二(3',5'-二羧基苯 基)蒽、1,1,2,2-四(4-羧基苯)乙烯、1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘、[1,1’:4’,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸、1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯、四(4-羧基苯基)硅烷、四(3-羧基苯基)硅或1,3,5,7-金刚烷四羧酸、2-甲基咪唑类。

7.根据权利要求1所述的静电纺丝原位制备MOFs纳米酶的方法，其特征在于，所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺。

8.根据权利要求1-7任一项所述的MOFs纳米酶制备的葡萄糖比色传感器，其特征在于，将MOFs纳米酶按1-5mg/mL的浓度配制成水溶液，与到PH为4～5的醋酸缓冲溶液按1：2000～5000的体积比混合，再加入指示剂混合均匀，得到葡萄糖比色传感器。

9.根据权利要求8所述的所述的MOFs纳米酶制备的葡萄糖比色传感器，其特征在于，所述指示剂为浓度为1-5mg/m的3,3',5,5'-四甲基联苯胺或邻苯二胺的二甲基砜溶液，加入体积量为混合液总量的0.2-0.5%，所述指示剂溶液的加入的体积量为MOFs纳米酶水溶液体积量10-15倍。