[发明专利]一种基于PEG-MAL修饰的靶向HER2阳性乳腺癌的二维黑磷杂化纳米药物

权利要求书

1.一种基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物，其特征在于，包括用PEG-MAL和曲妥珠单抗Tmab修饰的二维黑磷量子点BPQDs；所述PEG-MAL为NH₂-PEG-MAL；

包括如下步骤制备：

A、将块状黑磷晶体粉末溶于酰胺类有机溶剂，超声震荡破碎后离心并水洗，得到BPQDs水溶液；

B、将所述BPQDs水溶液与NH₂-PEG-MAL水溶液、Tmab水溶液混合均匀获得混合溶液，然后先超声，再搅拌，离心得到所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物。

2.一种根据权利要求1所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，包括：

A、将块状黑磷晶体粉末溶于酰胺类有机溶剂，超声震荡破碎后离心并水洗，得到BPQDs水溶液；

B、将所述BPQDs水溶液与NH₂-PEG-MAL水溶液、Tmab水溶液混合均匀获得混合溶液，然后先超声，再搅拌，离心得到所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物。

3.根据权利要求2所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，BPQDs、NH₂-PEG-MAL、Tmab的摩尔比为1：5~10：2~6。

4. 根据权利要求2所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，所述BPQDs水溶液浓度为5~10 mg/mL；所述NH₂-PEG-MAL水溶液中的PEG分子量为2000。

5. 根据权利要求2所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，所述BPQDs水溶液中二维黑磷量子点的大小为3~7 nm。

6. 根据权利要求2所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，所述酰胺类有机溶剂为1-甲基-2-吡咯烷酮NMP；所述块状黑磷晶体粉末与所述NMP的质量体积比为50~100 mg：20~30 mL。

7.根据权利要求2所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，包括：

A、将所述块状黑磷晶体粉末溶于1-甲基-2-吡咯烷酮NMP，先探头超声震荡破碎再低温水浴超声震荡清洗，之后3500~4500 rpm离心10~15min，去除大的块状沉淀，然后13000 ~14000rpm离心并用去离子水进行水洗，得到分散均匀的所述BPQDs水溶液；

B、将所述BPQDs水溶液与NH₂-PEG-MAL水溶液、Tmab水溶液混合均匀获得所述混合溶液，然后先水浴超声20~30 min，然后在室温下400~500 rpm避光搅拌10~12 h，在转速13000~14000 rpm下离心10~15 min，得到所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物。

8. 根据权利要求7所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤A中，先探头超声震荡破碎再低温水浴超声震荡清洗的具体操作为：先在功率为810 W，超声频率为开2.0 s关1.0 s的循环的条件下用6号变幅杆的超声波细胞粉碎机冰浴超声破碎40~50 min，重复3~5次，然后再在0~10℃中水浴超声清洗1~2 h。

9.一种根据权利要求1所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的应用，其特征在于，在制备癌症光热免疫复合治疗靶向药物上的应用。

10.根据权利要求9所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物的应用，其特征在于，所述癌症为HER2阳性乳腺癌。