[发明专利]一种纳米金检测凝血酶的方法在审
| 申请号： | 202210404153.7 | 申请日： | 2022-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN114814219A | 公开（公告）日： | 2022-07-29 |
| 发明（设计）人： | 吴江;黄昱 | 申请（专利权）人： | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/543;G01N33/532 |
| 代理公司： | 重庆智诚达邦专利代理事务所(普通合伙) 50289 | 代理人： | 龚世妍 |
| 地址： | 400714 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 检测 凝血酶 方法 | ||
1.一种纳米金检测凝血酶的方法，其特征在于：设计两种寡核苷酸，分别记为TB-Apt1和TB-cApt1。TB-Apt1是凝血酶的核酸适配体。TB-cApt1是TB-Apt1的部分互补链。TB-Apt1通过使用多个腺嘌呤片段锚定在纳米金表面，记为TB-Apt1@AuNPs，TB-cApt1通过使用多个腺嘌呤片段锚定在纳米金表面，记为TB-cApt1@AuNPs。由于TB-Apt1和TB-cApt1部分碱基序列互补，TB-Apt1和TB-cApt1形成杂交链，引起TB-Apt1@AuNPs和TB-cApt1@AuNPs团聚。
2.根据权利要求1所述的检测方法，凝血酶加入溶液后，TB-Apt1会与凝血酶结合。由于TB-Apt1与凝血酶之间结合力高于TB-Apt1与TB-cApt1。这将导致TB-Apt1和TB-cApt1组成的杂交链解开，引起TB-Apt1@AuNPs和TB-cApt1@AuNPs分离。
3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于：所述TB-Apt1的碱基序列为：5’-AAAAAA AAA A TTT TT AGT CCG TGG TAG GGC AGG TTG GGG TGACT-3’。
4.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于：所述TB-cApt1的碱基序列为：5’-AAAAAAAAA A TTT TT A CCT GCC CTA CCA CGG ACT-3’。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院重庆绿色智能技术研究院，未经中国科学院重庆绿色智能技术研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210404153.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种定位的方法和装置
- 下一篇：一种码垛机器人的控制方法及码垛机器人
