[发明专利]一种自驱动药物载体的构建及其制备方法

权利要求书

1.一种自驱动药物载体的构建及其制备方法，其特征在于，采用葡萄糖氧化酶与过氧化氢酶的级联反应作为驱动力、磷酸锌晶体骨架作为双酶和药物的载体，能够实现药物可控捕获与释放的药物载体。

2.根据权利要求1所述的一种自驱动药物载体的制备方法，包括如下步骤：

(1)将一定量葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶加入pH 7.2～7.4的磷酸缓冲溶液(PB)中，搅拌溶解混合均匀，制得混合溶液；

(2)在高速搅拌下，将乙酸锌水溶液逐滴加入到步骤(1)中所得混合溶液中，搅拌混合一定时间后，降低搅拌速度，搅拌反应一段时间，反应结束后用超纯水洗涤、离心，取沉淀物冷冻干燥，制得所述药物载体；

(3)将药物溶解在pH 7.2～7.4的磷酸缓冲溶液(PB)中，再把步骤(2)制备的药物载体加入药物溶液中，并以120rpm的速度连续搅拌1h，并用磷酸缓冲溶液(PB)洗涤，通过离心收集已载药的药物载体。

3.根据权利要求1和2所述的一种自驱动药物载体的制备方法，其特征在于，步骤(1)中葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶的质量比为(1-3)：1。

4.根据权利要求1和2所述的一种自驱动药物载体的制备方法，其特征在于，所述磷酸缓冲溶液的浓度为0.01～0.1mol/L。

5.根据权利要求1和2所述的一种自驱动药物载体的制备方法，其特征在于，所述药物溶液的浓度为0.1～0.5mg/mL。

6.根据权利要求1～5所述的自驱动药物载体，所述的药物为盐酸阿霉素、盐酸伊立替康、京尼平苷酸、甘草酸和人参皂苷Rb1中的一种或其组合。