[发明专利]一种具有抗污抗菌功能的医用药品包装片材及其制备方法

说明书

一种具有抗污抗菌功能的医用药品包装片材的制备方法，通过如下步骤制备而得：步骤（1）GO的制备：步骤（2）NGO的制备：步骤（3）NGO‑TiO₂的制备：步骤（4）抗污抗菌功能PVC片材的制备：步骤（5）抗污抗菌功能医用药品包装片材的制备。本发明还提供了一种采用上述医用药品包装片材的制备方法制备获得的医用药品包装片材。本发明所制备的是有抗污抗菌功能的医用药品包装片材，采用的是与LDPE贴合工艺生产，与现有技术相比，本发明生产工艺不需要特殊设备、工业化实施容易。本发明产品产品成本低，而且材料间相容性良好。

技术领域

本发明涉及高分子材料领域，具体涉及一种具有抗污抗菌功能的医用药品包装片材及其制备方法。

背景技术

随着医药市场的需求激增和医药包装要求的不断提高，对医用药品包装材料的功能化要求越来越高，新型功能化医用包装材料越来越成为医用药品包装领域研发的重点。当前，医用药品包装材料中塑料类高分子材料占有非常高的市场份额，其中聚氯乙烯（PVC）类药品包装材料又占有很大的比重。

但是，传统PVC医用药包片材使用过程中不具有抗有机污染物污染的功能，也不具有抗菌和抑菌效果。这样的片材包装药品后，使用过程中，环境中的污染物和细菌等，与片材接触会黏附在片材表面。人在吃药时，用手接触药包片材或容器后再拿药品，就会顺带污染药品。因此，赋予PVC类药品包装材料抗污和抗菌抑菌功能非常重要。另外，PVC类药包材料因PVC的结构和性能特点，不宜与药品直接接触，药包领域PVC替代是目前一个重要的研究方向。

光催化降解技术能通过将光能转变为化学能而有效降解有机物，具有效率高、能耗低、操作简单、无二次污染等优点，其能够有效地将有机污染物转化为无机分子或小分子物质。因此，可以将光催化技术应用到药品包装材料改性中。目前被广泛研究的光催化材料是以二氧化钛（TiO₂）、氧化锌（ZnO）等为代表的宽禁带n型半导体材料。其中，TiO₂被广泛关注，而其又具有抗菌抑菌功能，是塑料行业中常用的抗菌剂之一。因此，可以利用TiO₂改性PVC药包材料。

目前，对于TiO₂纳米材料的光催化研究已经取得了很大进展，但是TiO₂在催化方面的应用仍然存在很多问题，其中调控TiO₂的禁带宽度从而拓宽光谱响应范围和降低光生载流子复合率，进而提高光催化效率是其在应用过程中须解决的关键问题，尤其是在太阳光照条件下。

因此，利用TiO₂改性PVC药包材料，提高TiO₂的太阳光照下的光催化效率，进而提高抗污性能是目前需要解决的难题。同时，如何避免PVC药包片材与药品的直接接触也是需要解决的难题。

发明内容

针对现有PVC医药包装领域存在的PVC片材不具有抗污和抗菌等功能，且PVC片材与药品直接接触，本发明拟解决的技术问题是提供一种具有抗污抗菌功能的医用药品包装片材及其制备方法。

本发明提供了一种具有抗污抗菌功能的医用药品包装片材的制备方法，通过如下步骤制备而得：

步骤（1）GO的制备：

在冰水浴中，往1L的三口烧瓶中缓慢加入200mL～250mL浓硫酸，再依次加入10g～15g石墨和3g～5g硝酸钠，加的过程须缓慢，且加之前石墨与硝酸钠经过反复研磨，搅拌1h～1.5h后，接着缓慢加入25g～35g高锰酸钾，将其在冰水浴中机械搅拌1.5h～2h，随后升温至30℃～40℃，反应2h～2.5h，随后缓慢加入200mL～250mL的30℃～40℃去离子水，之后反应体系升温至80℃～90℃并搅拌10min～20min，而后往体系中再缓慢加入400mL～500mL去离子水，搅拌2min后加入20mL～25mL过氧化氢终止反应，反应物继续搅拌10min～20min后，进行离心分离，并用稀盐酸和去离子水重复洗涤多次，直至产物pH为7，即得本发明所需的GO；

步骤（2）NGO的制备：