[发明专利]血管生成性疾病的免疫疗法在审
申请号: | 202210394413.7 | 申请日: | 2015-12-10 |
公开(公告)号: | CN114949171A | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 杉山治夫 | 申请(专利权)人: | 株式会社癌免疫研究所 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61K38/10;A61K35/15;A61K35/17;A61P27/02;A61P9/10;A61P3/10;A61P27/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李志强;初明明 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 生成 性疾病 免疫 疗法 | ||
本发明提供用于治疗和预防血管生成性疾病的药物组合物,所述药物组合物包含癌抗原肽。
本申请是原案申请日为2015年12月10日、申请号为201580075795.5 (国际申请号为PCT/JP2015/084709)、发明名称为“血管生成性疾病的免疫疗法”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及血管生成性疾病的免疫疗法。
背景技术
对于血管生成性疾病,例如各种类型的癌症、多发性骨髓瘤、关节风湿病、牛皮癣、眼内血管生成性疾病如湿型年龄相关性黄斑变性、动脉粥样硬化斑块、血管畸形、血管凝集、卵巢肥大综合征、多囊卵巢、肉芽肿、血管瘤、肥厚性瘢痕、瘢痕疙瘩、硬皮病、疣,使用下述进行治疗:鱼精蛋白,类固醇和肝素的组合,类固醇和己糖醛基己糖胺聚糖硫酸盐的组合,米托蒽醌,内皮抑制素,纤连蛋白的肝素结合片段,前列腺素合成酶抑制剂,γ-干扰素,金化合物,淋巴毒素,D-青霉胺,类固醇和β-环糊精十四硫酸盐的组合,蛋白酶抑制剂,甲氨蝶呤,干扰素α-2a,抗VEGF药物等。
血管生成性疾病的典型类型包括眼内血管生成性疾病,例如湿型年龄相关性黄斑变性。眼内血管生成性疾病的常见治疗方法使用抗VEGF药物作为眼内注射剂。然而,使用抗VEGF药物的治疗方法花费大量金钱,需要定期重复注射,对于将注射针插入眼睛的患者提供了大量心理上的恐惧。此外,存在严重并发症的风险很大,例如治疗上极其困难的眼内感染、由注射刺激引起的眼内炎等,以及诱发视网膜脱离。此外,有报道说,在大多数情况下,通过使用抗VEGF药物的治疗,视力在一段时间内得到改善,然而即使持续治疗,视力也会再次长期恶化。也就是说,虽然在目前治疗中使用的抗VEGF药物成本很高,但是它具有危险,因此鉴于其效果不一定能够实现足够的治疗满意度。其它治疗包括手术方法,例如光动力治疗、激光光凝固和新生血管摘除,但这些方法在成本和治疗满意度方面也有问题,具有很高的侵袭性,并且有时需要住院治疗。因此,还没有用于眼内血管生成性疾病的常规治疗方法是令人满意的,并且因此认为在目前治疗中许多问题待克服。
近来据报道,作为癌抗原蛋白质的WT1蛋白也在癌组织的血管中出现(非专利文献1:N.Wagner等,Oncogene(2008)27,3662-3672)。
已经有许多关于使用癌抗原肽作为癌症疫苗的实验的报道,然而,没有关于使用癌抗原肽作为疫苗来治疗和预防血管生成性疾病的报道。
在上述情况下,需要一种用于血管生成性疾病的新的彻底治愈性疗法。
引用文献列表
非专利文献
非专利文献1:N. Wagner等,Oncogene (2008) 27, 3662-3672。
发明内容
要解决的问题
本发明的目的是提供治疗和预防血管生成性疾病的新制剂。此外,本发明的另一个目的是提供一种低侵袭性制剂,其可以以相对低的成本由患者自行给予。
解决问题的手段
为了解决上述问题进行了深入的研究后,本发明人发现通过使用癌抗原肽作为疫苗可以治疗或预防血管生成性疾病。此外,本发明人还发现血管生成性疾病可以通过全身给予WT1肽来治疗。本发明人基于这些发现完成了本发明。
因此,本发明提供以下内容。
(1)含有癌抗原肽的药物组合物,用于血管生成性疾病的治疗和预防的任一者或治疗和预防两者。
(2)含有用癌抗原肽诱导或活化的抗原呈递细胞、杀伤T细胞或辅助T细胞的药物组合物,其用于血管生成性疾病的治疗和预防的任一者或治疗和预防两者。
(3)根据(1)或(2)所述的药物组合物,其中所述癌抗原肽为WT1肽或变体WT1肽。
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