[发明专利]基于疏水性低共熔溶剂液-液微萃取富集测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的方法

说明书

本发明公开了一种基于疏水性低共熔溶剂液‑液微萃取富集测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的方法，其具体过程为：以疏水性低共熔溶剂作为液‑液微萃取的萃取剂对待测样品中的抗病毒药物泛昔洛韦进行萃取富集，再通过高效液相色谱法对抗病毒药物泛昔洛韦进行分析检测，所述疏水性低共熔溶剂包括氢键供体和氢键受体，其中氢键供体为麝香草酚或正癸酸，氢键受体为苯胺甲酸乙酯或氯苯胺灵。本发明是将自制的新型疏水性低共熔溶剂作为液‑液微萃取技术的萃取剂，结合高效液相色谱技术对环境水样中的泛昔洛韦进行萃取、富集、分离与检测，该技术具有操作简单、富集倍数高、检测限低、重现性好、成本低、环境友好等优点。

技术领域

本发明属于萃取分离富集技术领域，具体涉及一种基于疏水性低共熔溶剂液-液微萃取富集测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的方法。

背景技术

抗病毒药物是一类用来预防或治疗流感、肝炎、疱疹、麻疹、人乳头瘤、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）和新冠肺炎等病毒感染的药物。人体的季节性感冒和流感以及牲畜的禽流感和猪流感等大流行疾病均需用到大量的抗病毒药物，这些往往会导致抗病毒药物残留的季节性变化和峰值排放。其中，泛昔洛韦是近年来发现的一种新型广谱抗疱疹病毒类药物，可治疗如带状疱疹、水痘、生殖器疱疹、单纯疱疹等疾病。由于泛昔洛韦在水中的溶解度高、容易被生物体吸收，目前已广泛应用于临床治疗。然而，泛昔洛韦被人类使用后，会有部分药物代谢不完全而通过尿液或粪便从机体排出。此外，制药厂生产过程中产生的制药废水、过期或未喝完而被丢弃的药物会通过各种途径最终汇入污水处理厂。这些药物即使经由污水处理厂处理后，仍有相当一部分较难被去除或降解，从而进入环境水域并长期存留。这些药物因其生物活性较高，会使某些生物体内产生耐药病毒株，大大减弱抗病毒药物对人体和动物的治疗效果。抗病毒药物及其代谢物对水生生物和生态系统产生的不利影响已引起人们对公共卫生的广泛关注。因此，建立一种简单、准确、高效的富集与测定方法对于掌握环境水域中泛昔洛韦抗病毒药物残留水平是十分必要的。

到目前为止，文献报道中有关抗病毒药物残留的分析方法有分光光度法、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）、超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）、气相色谱串联质谱和荧光法等。然而，这些分析方法主要针对药片和生物基质中抗病毒药物残留的测定。到目前为止，对于测定环境水样中抗病毒药物残留的研究较少。这主要是由于抗病毒药物亲水性较强、水样基质成分复杂，而且其在水体中残留浓度较低（ng/L~mg/L水平），加大了水样中抗病毒药物的测定难度。因此，在测定水样中的泛昔洛韦残留浓度前，需要对其进行必要的富集预处理。而常规样品前处理过程中所用有机溶剂大多挥发性强、毒性大、易对人体和环境造成危害。因此，迫切需要寻求一种低毒、不挥发、萃取性能好、疏水性强且花费少的绿色萃取剂作为替代。

疏水性低共熔溶剂是近年来迅速崛起的一类新型绿色萃取剂，具有毒性小、化学稳定性高、热稳定好、蒸气压低等类似离子液体的优良特性。此外，它们还具备制备过程简单、价格便宜、原子利用率达到100%及容易生物降解等独特优点，能够有效富集分离水相中的目标分析物。

本发明建立了一种基于疏水性低共熔溶剂的液-液微萃取技术，并结合高效液相色谱技术测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的新方法。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种成本低廉、操作简单、灵敏度高且环境友好的基于疏水性低共熔溶剂的液-液微萃取技术测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的新方法。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，基于疏水性低共熔溶剂液-液微萃取富集测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的方法，其特征在于具体过程为：以疏水性低共熔溶剂作为为液-液微萃取的萃取剂对待测样品中的抗病毒药物泛昔洛韦进行萃取富集，再通过高效液相色谱法对抗病毒药物泛昔洛韦进行分析检测，所述疏水性低共熔溶剂包括氢键供体和氢键受体，其中氢键供体为麝香草酚或正癸酸，氢键受体为苯胺甲酸乙酯或氯苯胺灵，氢键受体与氢键供体的摩尔比为10:1~1:10。