[发明专利]马兜铃酸IVa在制备抗组胺或治疗肺炎药物中的应用

说明书

本发明公开了马兜铃酸IVa在制备抗组胺或治疗肺炎药物中的应用，属于医药新用途技术领域，其以马兜铃酸IVa及其药学上可接受的盐作为活性组分，一方面可以通过抑制血管通透性从而达到抗组胺作用，另一方面能通过降低组织炎症渗出量从而实现治疗肺炎。相比现有技术，本发明活性成分马兜铃酸IVa没有明显的毒性，安全性好，为含马兜铃酸中药的应用提供了新的方向。

技术领域

本发明属于医药新用途技术领域，具体涉及马兜铃酸IVa在制备抗组胺药物或治疗肺炎药物中的应用。

背景技术

组胺是一种过敏和炎性介质。许多组织，特别是皮肤、肺和肠粘膜的肥大细胞中含有大量的组胺。当组织受到损伤或发生炎症和过敏反应时，都可释放组胺。组胺有强烈的舒血管作用，并能使毛细血管和微静脉的管壁通透性增加，血浆漏入组织，导致局部组织水肿。临床上很多疾病与组胺释放有关，如皮肤过敏、鼻炎、哮喘、过敏性休克等。

肺炎是由多种病原体（如病毒、细菌、真菌、寄生虫）、放射线、化学、过敏等因素引起。典型性肺炎是由肺炎链球菌等常见细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。非典型性肺炎是由支原体、衣原体、军团菌、立克次体、病毒以及其他一些不明微生物引起的肺炎，其中SARS病毒、中东呼吸综合征病毒（MERS）引起的非典型肺炎可引起严重的肺水肿及多脏器功能衰竭。新型冠状病毒患者中少数重型或危重型患者(约20%）的肺部器官会出现病毒增殖，引起肺泡上皮细胞损伤，继而引起肺炎，甚至免疫级联反应和炎症风暴，最终导致严重的非典型双侧间质性肺炎。

急性肺炎症肺部的主要病理变化为急性炎症渗出，严重时可引起肺水肿，急性肺水肿是肺部急性感染和化学性肺损伤（氯气或光气中毒）导致病人死亡的重要原因。

马兜铃酸类是硝基菲羧酸类化合物，以往认为马兜铃酸有肾毒性和致癌性。但马兜铃酸类有很多种类，不同的马兜铃酸毒性差别很大，有毒的马兜铃酸主要为AA-I、AA-II。有研究证明马兜铃酸IVa（AA-IVa）没有明显的毒性，因此其安全性好，有良好的药用用途的前景。经检索，目前尚未发现马兜铃酸IVa在制备抗组胺药物或治疗肺炎药物的相关实验研究。

发明内容

本发明的目的在于提供马兜铃酸IVa的医药新用途，具体地提供了一种以马兜铃酸IVa及其药学上可接受的盐作为活性组分在制备抗组胺药物或治疗肺炎药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明采用以下的技术方案：

马兜铃酸IVa在制备抗组胺药物或治疗肺炎药物中的应用。

优选地，所述马兜铃酸IVa的分子式为：C₁₇H₁₁NO₈，化学结构式为：

。

优选地，所述抗组胺药物的用途，包括用于皮肤过敏、湿疹、皮炎、鼻炎或哮喘。

优选地，所述肺炎包括病原体、放射线、化学、过敏因素引起的肺炎和非典型性肺炎。

进一步优选地，所述病原体包括病毒、细菌、真菌和寄生虫中的至少一种。

进一步优选地，所述非典型性肺炎为SARS、MERS病毒、新型冠状病毒、腺病毒、流感病毒和军团菌中的至少一种引起的。

优选地，所述药物，包含活性成分的马兜铃酸IVa和药学可接受的载体。

优选地，所述载体包括稀释剂、粘合剂、吸收剂、崩解剂、分散剂、湿润剂、助溶剂、缓冲剂和表面活性剂中的至少一种。

优选地，所述药物的给药方式为：口服、舌下、口腔粘膜、静脉内、肌肉内、腹腔内、皮下、经皮、鼻腔和直肠途径中的至少一种。

优选地，所述药物为固体、液体或气体形式。

进一步优选地，所述固体形式为粉末剂、片剂、颗粒剂、丸剂、硬胶囊或软胶囊、乳膏剂、软膏剂、硬膏剂、凝胶剂、糊剂、散剂或贴剂。