[发明专利]一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜及制备方法有效
申请号: | 202210373624.2 | 申请日: | 2022-04-11 |
公开(公告)号: | CN114832642B | 公开(公告)日: | 2022-11-01 |
发明(设计)人: | 杨园园;秦青青;雷婷;秦舒浩 | 申请(专利权)人: | 贵州省材料产业技术研究院 |
主分类号: | B01D69/02 | 分类号: | B01D69/02;B01D71/34;B01D61/02;B01D67/00 |
代理公司: | 长沙明新专利代理事务所(普通合伙) 43222 | 代理人: | 叶舟 |
地址: | 550000 贵州省贵阳*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 层层 组装 主客 识别 pvdf 抗菌 滤膜 制备 方法 | ||
1.一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
步骤一、按质量分数,将0.5-3份含羧基的聚合物、14-17份聚偏氟乙烯聚合物以及2-6份制孔剂溶于极性溶剂中,加热至温度60-80℃并搅拌5-8h,得到透明铸膜液,将得到的铸膜液刮在无纺布上,浸入温度20-60℃的凝固浴中得到基膜;
步骤二、在室温下,将基膜浸泡羧基活化液中0.5h-3h;
步骤三、浸泡后,再将基膜浸入含主体的聚阳离子溶液中一段时间后,取出,用去离子水清洗,其中,主体为羧甲基β-环糊精,聚阳离子为聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸中的任意一种;聚阳离子溶液的制备方法包括:将 EDC和NHS按摩尔比5:1,加入到PBS缓冲液中,加入羧甲基β-环糊精粉末,室温搅拌0.5-3h,用0.1 mol/L氢氧化钠调节溶液pH为7.5,再加入聚阳离子,室温搅拌12h后静置过夜,透析袋过滤既得;
步骤四、清洗后,再将基膜浸入含客体的聚阴离子溶液中一段时间后,取出,用去离子水清洗,其中,客体为氨基金刚烷,聚阴离子为聚丙烯酸或者透明质酸;聚阴离子溶液的制备方法包括:将 EDC和NHS按摩尔比5:1,加入至PBS缓冲溶液中,加入聚阴离子,室温搅拌0.5-3h后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节溶液pH为7.5,再加入氨基金刚烷,搅拌至完全溶解,室温静置24h后,过滤即得;
步骤五、将邻氨基苯甲酸甲酯溶解于50%乙醇水溶液中,然后喷涂至基膜上;
步骤六、重复步骤三至步骤五,得到PVDF抗菌纳滤膜。
2.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤一中,在无纺布上的刮膜厚度为0.3-0.4μm,基膜取出后置于去离子水中浸泡24h。
3.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤一中,含羧基的聚合物选自苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸中的任意一种,其中苯乙烯-马来酸酐共聚物分子量为1000-10000Da。
4.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤一中,制孔剂选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤一中,极性溶剂选自N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤二中,羧基活化液的制备方法包括:将NHS或者Sulfo-NHS与EDC按摩尔比为1:5,加入至0.01 mol/L 的PBS缓冲液,得到羧基活化液。
7.根据权利要求1所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法,其特征在于:在步骤五中,基膜固定于支架上,用喷瓶以1 m/min的速度喷以0.1-5mg/L 的邻氨基苯甲酸甲酯的乙醇水溶液。
8.一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜,其特征在于:采用权利要求1-7任意一项所述的一种层层自组装主客体识别的PVDF抗菌纳滤膜的制备方法制备而成。
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