[发明专利]精咔唑生产方法及生产系统在审
申请号: | 202210369549.2 | 申请日: | 2022-04-08 |
公开(公告)号: | CN114736152A | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 安伟伟 | 申请(专利权)人: | 宁夏西泰煤化工有限公司 |
主分类号: | C07D209/84 | 分类号: | C07D209/84 |
代理公司: | 宁夏君创未来专利代理事务所(普通合伙) 64107 | 代理人: | 郑重 |
地址: | 753200 宁夏回族自治区石嘴*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 精咔唑 生产 方法 系统 | ||
1.一种精咔唑生产方法,包括溶剂结晶过程及精馏过程,其特征在于,所述溶剂结晶过程包括以下步骤:
S01. 获取原料蒽油中原料溶剂的含量;
S02. 根据原料蒽油中原料溶剂的含量,向原料蒽油中加入原料溶剂,使得原料蒽油与原料溶剂的量达到预定的配比,得到待结晶物料A;
S03. 提供一结晶装置,将待结晶物料A分批次送入所述结晶装置中,并完成进料及补料过程,得到蒽咔结晶;
S04. 向所述结晶装置中输入第一洗涤液,对蒽咔结晶进行至少一次第一洗涤过程,洗涤得到的液相被作为原料蒽油;
S05. 依次向所述结晶装置中输入第N洗涤液,对蒽咔结晶进行第N洗涤过程,每次洗涤得到的液相被作为第N-1洗涤液,其中,N为≥2的整数;
S06. 向所述结晶装置中输入原料溶剂,对蒽咔结晶进行第N+1洗涤过程,洗涤得到的液相被作为第N洗涤液,洗涤后得到的固相被作为蒽咔油;
S07. 将蒽咔油加热熔化后,排出所述结晶装置。
2.如权利要求1所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S01中,原料溶剂为二甲苯。
3.如权利要求2所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S02中,待结晶物料A中,原料溶剂与原料蒽油的体积比为(15-20):1。
4.如权利要求2所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S05中,2≤N≤5。
5.如权利要求4所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S05中,所述第N洗涤过程包括以下步骤:
S051. 将第N洗涤液加入所述结晶装置中,升温至55℃-75℃,使蒽咔油熔化;
S052. 降温至10℃-20℃,使蒽咔油初步结晶;
S053. 降温至0℃-5℃,使蒽咔油进一步结晶;
S054. 排除未结晶的液相。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S03中,所述“进料及补料过程”包括以下步骤:
S031. 向所述结晶装置输入待结晶物料A;
S032. 将待结晶物料A冷却至第一结晶温度;
S033. 将待结晶物料A冷却至第二结晶温度,得到蒽咔晶体和结晶母液;其中,第二结晶温度<第一结晶温度;
S034. 排空结晶母液;
S035. 升温至发汗温度,使蒽咔晶体发汗,并排出汗液;
S036. 重复步骤S031-S035,至所述结晶装置中的蒽咔晶体达到第一预定体积。
7.如权利要求6所述的精咔唑生产方法,其特征在于,还包括以下步骤:
S037. 重复步骤S031-S034,至所述结晶装置中的蒽咔晶体达到第二预定体积。
8.如权利要求6所述的精咔唑生产方法,其特征在于,所述第一结晶温度为10℃-20℃,所述第二结晶温度为0℃-5℃。
9.如权利要求6所述的精咔唑生产方法,其特征在于,步骤S035中,所述发汗温度为35℃-50℃。
10.一种精咔唑生产系统,包括溶剂结晶单元及精馏单元,其特征在于,所述溶剂结晶单元包括:
结晶装置;所述结晶装置设置进料管及出料管;
蒽油原料罐;所述蒽油原料罐的出料端连接所述进料管;所述蒽油原料罐设置四次洗涤液回料管,所述四次洗涤液回料管连接所述出料管;以及
溶剂罐组;所述溶剂罐组包括二甲苯储罐及至少两个中间液储罐,所述二甲苯储罐和所述中间液储罐的出料端分别连接所述进料管;所述中间液储罐设置N次洗涤液回料管,所述N次洗涤液回料管连接所述出料管。
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