[发明专利]一种能够抗菌抗凝血的双功能支架材料及其梯度调控一体化成型制备方法在审
申请号: | 202210366421.0 | 申请日: | 2022-04-08 |
公开(公告)号: | CN114748699A | 公开(公告)日: | 2022-07-15 |
发明(设计)人: | 杜昶;李雪杨;郑志雯 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54;A61L33/12 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 林奕聪 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 能够 抗菌 抗凝 功能 支架 材料 及其 梯度 调控 一体化 成型 制备 方法 | ||
1.一种能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将聚己内酯加入六氟异丙醇中,搅拌均匀,得到纺丝液,利用静电纺丝技术梯度调节接收转筒转速,首先制备一层无序的PCL纳米纤维支架,然后在其表面制备有序的PCL纳米支架,得到多层纳米纤维支架;将所述多层纳米纤维支架浸泡在多巴胺溶液中进行静置避光处理,取出洗涤干燥,得到PCL-PDA纳米纤维支架;将PCL-PDA纳米纤维支架在PEI溶液中浸泡,取出洗涤干燥,得到PCL-PDA-PEI纳米纤维支架;
(2)用超纯水分别将水蛭素和抗菌肽HHC36配置成水蛭素溶液和抗菌肽溶液,先将PCL-PDA-PEI纳米纤维支架浸泡在水蛭素溶液中,取出,洗涤,干燥,得到PCL-PDA-PEI-rH纳米纤维支架;然后将PCL-PDA-PEI-rH纳米纤维支架浸泡在抗菌肽溶液中,取出,洗涤,干燥得到PCL-PDA-PEI-LBL1纳米纤维支架;将此步骤重复n次,得到PCL-PDA-PEI-LBLn纳米纤维支架。
2.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(1)中,聚己内酯固体和六氟异丙醇的质量体积比为0.1-0.2g/ml。
3.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(1)中,梯度调节接受滚筒转速为50-100rpm、400-500rpm、900-1000rpm、1400-1500rpm。
4.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述多巴胺溶液的浓度为1-3mg/ml,所述多巴胺溶液的pH值为8-9。
5.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(1)中,避光处理的时间为12-36h;所述干燥的方式为真空干燥,干燥的时间为18-30h;所述浸泡的时间为3-6小时。
6.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述PEI溶液的浓度为0.1-0.3mg/ml。
7.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述重组水蛭素溶液的浓度为0.5-2mg/ml。
8.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述抗菌肽浓度为0.5-2mg/ml。
9.根据权利要求1所述能够抗菌抗凝血的双功能支架材料的梯度调控一体化成型制备方法,其特征在于,步骤(2)所述LBLn代表PCL-PDA-PEI纳米纤支架表面静电吸附n层水蛭素和抗菌肽HHC36,n=1-15。
10.权利要求1~9任一项所述制备方法制备得到一种能够抗菌抗凝血的双功能支架材料,其特征在于,所述材料为多层结构,其中外层为无序结构,内层为高度有序结构;所述材料的表面负载有水蛭素和抗菌肽HHC36。
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