[发明专利]一种分层级碳包覆硅微纳复合负极材料及其制备方法、应用在审

专利信息
申请号: 202210351904.3 申请日: 2022-04-02
公开(公告)号: CN114824200A 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 刘双科;郝紫勋;许静;李宇杰;孙巍巍;郑春满 申请(专利权)人: 中国人民解放军国防科技大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/587;H01M10/0525
代理公司: 长沙国科天河知识产权代理有限公司 43225 代理人: 陈俊好
地址: 410073 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 层级 碳包覆硅微纳 复合 负极 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种分层级碳包覆硅微纳复合负极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:将纳米硅粉加入到含表面活性剂的混合溶液中,搅拌、超声,然后依次加入间苯二酚和甲醛溶液,加热搅拌,过滤、洗涤、干燥,得到酚醛包裹硅的前驱体粉末;所述混合溶液由水、醇和氨水组成;

或者,将纳米硅粉加入到含多巴胺盐酸盐的tris HCl缓冲液中,搅拌,超声,加热反应,过滤、洗涤、干燥,得到聚多巴胺包覆纳米硅的前驱体粉末;

S2:将前驱体粉末与氰胺类小分子、铁系过渡金属盐混合球磨或研磨均匀,置于惰性气氛下,热处理,得到分层级碳包覆硅微纳复合负极材料。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:(1~2);所述纳米硅粉与间苯二酚的质量比为(0.2~20):1;所述纳米硅粉与混合溶液的比例为(0.01~0.5)g:100ml;所述表面活性剂与所述混合溶液的质量比为(0.1~2):100;所述混合溶液中醇与水的体积比为(50~1):1,氨水与水的体积比为1:(1~20)。

3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化氨、十二烷基三甲基溴化氨、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述纳米硅粉与多巴胺盐酸盐的质量比为100:(5~50);所述tris HCl缓冲液的浓度为5~20mmol/L,所述tris HCl缓冲液的pH为8~9。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述加热搅拌的温度为20~80℃,时间为12~36h;

所述加热反应的温度为10~60℃,时间为12~24h。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述铁系过渡金属盐与氰胺类小分子的摩尔比为1:(10~100);所述前驱体粉末与氰胺类小分子的质量比为1:(2~30)。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述铁系过渡金属盐为硝酸钴、氯化钴、醋酸钴、硫酸钴、硝酸铁、硝酸铁、氯化铁、醋酸铁、硫酸铁、硝酸镍、氯化镍、醋酸镍和硫酸镍中的至少一种;所述氰胺类小分子为单氰胺、双氰胺和三聚氰胺中的至少一种。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述热处理的温度为500~1000℃,升温速度为1~5℃/min,时间为0.5~5h。

9.一种分层级碳包覆硅微纳复合负极材料,其特征在于,由权利要求1~8任一项所述制备方法制备得到;所述复合负极材料包括纳米硅碳聚集体,所述纳米硅碳聚集体为纳米硅颗粒表面包覆碳层形成的聚合体;所述纳米硅碳聚集体内部原位生长碳纳米管,表面由氮掺杂片层碳均匀包覆。

10.一种分层级碳包覆硅微纳复合负极材料的应用,其特征在于,将权利要求1~8任一项所述制备方法制备得到的复合负极材料或者权利要求9所述复合负极材料应用在锂离子电池中。

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